Adénosine CAS 58-61-7 Analyse 99,0%-101,0% USP Standard Factory Haute Pureté
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur d'adénosine (CAS : 58-61-7) de haute qualité, conforme à la norme USP, norme AJI97. Ruifu Chemical fournit une série de nucléosides, nucléotides et acides nucléiques. Nous pouvons assurer une livraison dans le monde entier, en petites quantités et en gros. Si vous êtes intéressé par l'Adénosine (CAS : 58-61-7), Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom | Adénosine |
| Synonymes | D-Adénosine ; Adénosine, base libre ; Adénocarte ; Adénine Riboside ; 9-bêta-D-Ribofuranosyladenine ; 9-β-D-Ribofuranosyladénine ; 6-Amino-9β-D-Ribofuranosyl-9H-Purine ; 6-Amino-9(β-D-Ribofuranosyl)-9H-Purine ; Adénine-9-bêta-D-Ribofuranoside |
| Numéro CAS | 58-61-7 |
| État des stocks | En stock, capacité de production de 500 tonnes par an |
| Formule moléculaire | C10H13N5O4 |
| Poids moléculaire | 267,25 |
| Point de fusion | 233,0 ~ 238,0 ℃ |
| Sensible | Sensible à l'air |
| Solubilité | Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'eau chaude, pratiquement insoluble dans l'éthanol (96 %) et dans le chlorure de méthylène |
| Solubilité dans l'eau chaude | Presque transparence |
| Classement | Nucléosides, nucléotides, acides nucléiques |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Déclarations de risques | 36/37/38 | F | 10-23 |
| Déclarations de sécurité | 24/25-36/37/39-26 | TSCA | Oui |
| WGK Allemagne | 2 | Code SH | 2934993090 |
| RTECS | AU7175000 | Toxicité | DL50 orale chez la souris : >20 g/kg |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Poudre cristalline blanche, inodore | Conforme |
Identification | IR Conforme à la Référence | Conforme |
Rotation spécifique [a]20/D | -68,0°～-72,0° (C=2 dans 5 % de NaOH) | -71,7° |
Point de fusion | 233,0 ~ 238,0 ℃ | 235,0 ~ 236,0 ℃ |
Acidité ou alcalinité | Répond aux exigences | Conforme |
Perte au séchage | ≤0,50% | 0,04% |
Métaux lourds | ≤10 ppm | <10 ppm |
Résidus à l'allumage | ≤0,10 % | 0,08% |
Limite d'ammoniac | ≤0,0004% | <0,0004% |
Limite de chlorure | ≤0,007% | <0,007% |
Limite de sulfate | ≤0,02% | <0,02% |
Guanosine | ≤0,10 % | Absence |
Insine | ≤0,10 % | 0,01% |
Uridine | ≤0,10 % | Absence |
Adénine | ≤0,10 % | Absence |
Impuretés totales | ≤0,50% | 0,03% |
Dosage | 99,0~101,0 % (sur base séchée) | 100,3% |
Norme d'essai | Norme USP35 | Conforme |
Produits en aval | Adénosine triphosphate (ATP), adénine, adénylate, adénosine arabinose | |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
DÉFINITION
L'adénosine contient 99,0 % de NLT et 101,0 % de NMT de C10H13N5O4, calculés sur la base séchée.
IDENTIFICATION
• A. ABSORPTION INFRAROUGE<197K> : NMT 0,1 %
ESSAI
• ADÉNOSINE
Echantillon : 200 mg d'Adénosine préalablement séchée à 105° pendant 2h
Système titrimétrique
(Voir Titrimétrie<541>)
Mode : Titrage direct
Titrant : 0,1 N par acide chlorique VS
Détection du point final : potentiométrique
Analyse : Dissoudre dans 50 mL d'acide acétique glacial et titrer avec 0,1 N par acide chlorique VS. Calculez le pourcentage d'Adénosine (C10H13N5O4) dans la portion prélevée :
Résultat = [(V − B) × N × F × 100]/W
V = Volume de titrant de l'échantillon (mL)
B = Volume de titrant à blanc (mL)
N = normalité du titrant (mEq/mL)
F= facteur d'équivalence : 267,25 mg/mEq
W= poids de l'échantillon (mg)
Critères d'acceptation : 99,0%-101,0% sur base séchée
• IMPURETÉS
• ALLUMAGE DES RÉSIDUS<281> : NMT 0,1 %
• MÉTAUX LOURDS, Méthode II<231> : NMT 10 ppm
• LIMITE D'AMMONIAC
Solution échantillon : Suspendre 0,5 g dans 10 mL d’eau. Remuer pendant 30 s et passer sur filtre grossier. Diluer le filtrat avec de l'eau jusqu'à 15 ml et utiliser le filtrat.
Solution étalon : 0,4 µg/mL de chlorure d'ammonium dans l'eau
Analyse : À la solution échantillon et à la solution étalon, ajoutez 0,3 ml d'iodure mercurique-potassium alcalin TS, bouchez les tubes à essai et laissez reposer pendant 5 min.
Critères d'acceptation : La solution Echantillon ne présente pas une couleur jaune plus intense que celle de la solution Standard (NMT 4 ppm d'ammoniaque).
• LIMITE DE CHLORURE
Solution échantillon : Suspendre 0,2 g dans 10 mL d'eau. Agiter pendant 30 s, passer sur filtre grossier et utiliser le filtrat.
Solution étalon : 2,3 µg/mL de chlorure de sodium dans l'eau
Analyse : À la solution échantillon et à 10 ml de solution étalon, ajoutez 1 ml d'acide nitrique et 1 ml de nitrate d'argent TS, et diluez chaque solution avec de l'eau jusqu'à 40 ml. Laisser reposer les solutions 5 min à l'abri de la lumière.
Critères d'acceptation : Vue sur un fond sombre, la solution échantillon n'est pas plus trouble que la solution standard (NMT 0,007 % de chlorure).
• LIMITE DE SULFATE
Solution échantillon : Suspendre 0,75 g dans 15 mL d'eau. Agiter pendant 30 s, passer sur filtre grossier et utiliser le filtrat.
Solution étalon : Ajouter 0,15 mL d’acide sulfurique 0,020 N à 15 mL d’eau.
Analyse : À la solution échantillon et à la solution étalon, ajoutez 2 ml de chlorure de baryum TS et 1 ml d'acide chlorhydrique 3 N, diluez chaque solution avec de l'eau jusqu'à 30 ml et mélangez. Laisser les solutions reposer pendant 5 min.
Critères d'acceptation : La solution échantillon n'est pas plus trouble que la solution standard (NMT 0,02 % de sulfate).
• IMPURETÉS ORGANIQUES
Solution A : 6,8 g/L d’hydrogénosulfate de potassium et 3,4 g/L d’hydrogénosulfate de tétrabutylammonium dans l’eau. Ajuster avec de l'hydroxyde de potassium 2 N à un pH de 6,5.
Solution B : 0,1 g/L de solution d’azoture de sodium
Phase mobile : Solution A et Solution B (60:40)
Solution d'adéquation du système : 0,2 mg/mL chacun d'adénosine et d'inosine en phase mobile
Solution échantillon : 1,0 mg/mL d’adénosine en phase mobile
Système chromatographique
(Voir Chromatographie<621>, Adéquation du système.)
Mode : LC
Détecteur : UV 254 nm
Colonne : 4,6-mm × 25-cm ; 5-µm emballage L1
Débit : 1,5 mL/min
Taille de l'injection : 20 µL
Adéquation du système
Exemples : solution d'adéquation du système
Exigences d'aptitude
Résolution : NLT 9.0 entre l’adénosine et l’inosine
Facteur de queue : NMT 2,5
Écart type relatif : NMT 2,0 %
[REMARQUE-Chromatographiez la solution d'échantillon et ajustez le temps d'analyse à au moins deux fois le temps de rétention du pic principal.]
Analyse
Échantillon : Exemple de solution
Calculez le pourcentage de chaque impureté dans la portion d’adénosine prélevée :
Résultat = (rU/rT) × 100
rU = réponse maximale de chaque impureté de la solution échantillon
rT = somme de toutes les réponses pour tous les pics de la solution échantillon
Critères d'acceptation
Impuretés individuelles : NMT 0,1 % de guanosine, d'inosine et d'uridine, et NMT 0,2 % d'adénine
Impuretés totales : NMT 0,5 %
TESTS SPÉCIFIQUES
• PLAGE DE FUSION OU TEMPÉRATURE<741> : 233°-238°
• ROTATION OPTIQUE, Rotation spécifique<781S> : -68° à -72°
Solution à tester : 20 mg/mL dans une solution de soude (1:20), dosée sur un échantillon préalablement séché à 105° pendant 2h
ACIDITÉ OU ALCALINITÉ : Suspendre 1 g dans 20 mL d'eau sans dioxyde de carbone. Remuer pendant 30 s et passer sur filtre grossier. À chacune des deux portions de 10 - ml du filtrat, ajoutez 0,1 ml de violet de bromocrésol TS.
Critères d'acceptation : NMT 0,3 mL d'hydroxyde de sodium 0,01 N est nécessaire pour produire une couleur bleu-violet en une portion. NMT 0,1 mL d’acide chlorhydrique 0,01 N est nécessaire pour produire une couleur jaune dans l’autre portion.
•SÉCHAGE LOSSON<731> : Sécher un échantillon à 105℃ pendant 2 h : il perd NMT 0,5% de son poids.
EXIGENCES SUPPLÉMENTAIRES
•EMBALLAGE ET CONSERVATION : Conserver dans des contenants étanches et résistants à la lumière et conserver à température ambiante contrôlée.
• NORMES DE RÉFÉRENCE USP<11>
USP Adénosine RS
Fonction et application de l'adénosine (CAS : 58-61-7)
1. L'adénosine est un activateur de protéine kinase. Améliorer l'hypoxie myocardique, l'expansion de l'artère coronaire, augmenter la contractilité du myocarde, augmenter le débit cardiaque et d'autres effets pour l'angine de poitrine, le traitement adjuvant de l'infarctus aigu du myocarde, mais son rôle dans le maintien d'un temps plus court. Utilisé pour soulager l'angine de poitrine, l'infarctus du myocarde aigu et chronique et d'autres maladies. L'adénosine joue un rôle physiologique sur le système cardiovasculaire et sur de nombreux systèmes et organisations de l'organisme.
2. L'adénosine est utilisée dans la synthèse de l'adénosine triphosphate, de l'adénosine (ATP), de l'adénine, de l'adénosine, des intermédiaires importants de la vidarabine. Adénosine principalement utilisée dans l'industrie pharmaceutique pour la fabrication d'adénosine ; l'adénosine triphosphate; la coenzyme et sa série de produits tels que l'adénosine phosphate cyclique et d'autres médicaments comme matière première principale.
3. L'adénosine joue un rôle important en biochimie, notamment sous forme de transfert d'énergie sous forme d'adénosine triphosphate (ATP) ou d'adéno-bisphosphate (ADP), ou vers l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) pour la transmission du signal, etc. De plus, l'adénosine est un neurotransmetteur inhibiteur (neurotransmetteur inhibiteur), susceptible de favoriser le sommeil.
4. L'adénosine est un acide aminé. Des études indiquent des capacités anti-rides et lissantes pour la peau. Bien que peu d’écrits soient écrits sur ses bienfaits directs pour la peau, l’adénosine joue un rôle important dans les processus biochimiques. Comme l'adénosine triphosphate (ATP) et l'adénosine diphosphate (ADP), il est impliqué dans le transfert d'énergie et comme l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) dans la transduction du signal.
5. L'adénosine est un médicament antiarythmique qui convertit la tachycardie supraventriculaire paroxystique en rythme sinusal. Il est utilisé pour les arythmies supraventriculaires liées aux auriculo-ventriculaires.
