Acide allylboronique Pinacol Ester CAS 72824 - 04 - 5 Pureté > 98,0 % (GC) Usine de haute qualité
Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Ester de pinacol d’acide allylboronique CAS : 72824-04-5
| Nom chimique | Ester de pinacol d'acide allylboronique (stabilisé avec de la phénothiazine) |
| Synonymes | 2-Allyl-4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-Dioxaborolane ; 2-(Prop-2-en-1-yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane (stabilisé avec de la phénothiazine) |
| Numéro CAS | 72824-04-5 |
| Numéro CAT | RF-PI1390 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C9H17BO2 |
| Poids moléculaire | 168.04 |
| Point d'ébullition | 50,0 ~ 53,0 ℃/5 mmHg (lit.) |
| Densité | 0,896 g/ml à 25℃ (lit.) |
| Indice de réfraction (N20/D) | 1,425~1,427 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Liquide incolore à jaune pâle |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (GC) |
| Stabilisé avec de la phénothiazine | <2,00% |
| Impuretés totales | <2,00% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
L'ester pinacol d'acide allylboronique (CAS : 72824-04-5) peut agir comme réactif utilisé pour les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura catalysées au palladium et la métathèse des oléfines ; Ajouts de radicaux intermoléculaires ; Allylboration d'aldéhydes catalysée par des acides phosphoriques à base de spirobiindane diol chiral (SPINOL) et hydrovinylation régiosélective catalysée par le cobalt de diènes avec des alcènes ; Transfert d'énergie d'acide nucléique-modèle conduisant à une réaction de photolibération et à des réactions Hosomi-Sakurai stéréosélectives à l'indium-catalysées. L'acide allylboronique Pinacol Ester réagit avec les acides carboxyliques, en présence d'hydrure de tri-n-butylétain, pour donner des alcools homoallyliques avec un bon rendement. Les alcools homoallyliques peuvent également être formés par allylboration d'aldéhydes.
