Trifluorométhanesulfonate d'aluminium CAS 74974-61-1 Pureté >98,0 % Aluminium 5,3~6,0 %
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| Nom chimique | Trifluorométhanesulfonate d'aluminium |
| Synonymes | Triflate en aluminium ; Sel d'aluminium de l'acide trifluorométhanesulfonique ; Al(OTf)3 |
| Numéro CAS | 74974-61-1 |
| Numéro CAT | RF-PI2110 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | (CF3SO3)3Al |
| Poids moléculaire | 474.19 |
| Sensibilité | Sensible à l'humidité, hygroscopique |
| Point de fusion | 300 ℃ (allumé.) |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche |
| Pureté | >98,0% |
| Aluminium | 5,3 ~ 6,0 % (EDTA complexométrique) |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Analyse majeure du PCI | Confirme les composants Al & S confirmés |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité


Trifluorométhanesulfonate d'aluminium (CAS : 74974-61-1), acide de Lewis utilisé comme catalyseur pour Friedel-Crafts, cétalisation, substitution nucléophile, hydroalcoxylation, méthoxycarbonyle- réactions de tion, de réarrangement et d'ouverture du cycle époxyde. Le trifluorométhanesulfonate d'aluminium est utilisé dans les intermédiaires pharmaceutiques. Le trifluorométhanesulfonate d'aluminium peut être utilisé comme catalyseur : Dans la synthèse régiosélective d'éthers cycliques par cycloisomérisation d'alcools insaturés. Dans la conversion de saccharides en 5-hydroxyméthylfurfural (5-HMF). Avec Pd(OAc)2/BINAP pour la réaction de méthoxycarbonylation du phénylacétylène. Le trifluorométhanesulfonate d'aluminium a été utilisé pour la réaction d'alkylation de Friedel-Crafts du toluène avec les chlorures d'isopropyle et de tert-butyle (éq. 1), et pour l'acylation du benzène et du toluène avec de l'acétyle et du benzoylchlo- roule avec des rendements faibles à modérés.




