AM-095 CAS 1345614-59-6 Pureté ≥98,0 % (HPLC) e.e. ≥98,0 % Antagoniste des récepteurs LPA1
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant d'AM-095 (CAS : 1345614-59-6) de haute qualité. L'AM095 est un puissant antagoniste des récepteurs LPA 1. Ruifu Chemical fournit des intermédiaires pharmaceutiques et des API depuis plus de 15 ans. Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs et un excellent service.
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| Nom chimique | AM-095 |
| Synonymes | AM095 ; SUIS 095 ; AM-095 Sel de sodium ; AM095 Sodium; AM-095 Sodium ; 4'-[3-Méthyl-4-[[[(1R)-1-phényléthoxy]carbonyl]amino]-5-isoxazolyl]-[1,1'-biphényl]-4-sel de sodium de l'acide acétique (1:1) ; Sodium (R)-2-(4'-(3-méthyl-4-(((1-phényléthoxy)carbonyl)amino)isoxazol-5-yl)-[1,1'-biphényl]-4-yl)acétate |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 1345614-59-6 |
| Formule moléculaire | C27H25N2NaO5 |
| Poids moléculaire | 480,5 g/mol |
| Conserver sous gaz inerte | Conserver sous gaz inerte |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO ; Insoluble dans H2O |
| Température de stockage | Conserver à long terme lyophilisé à -20 ℃, garder desséché |
| Conditions d'expédition | Expédié à température ambiante à court terme |
| Date d'expiration | Sous forme lyophilisée, l'AM-095 est stable pendant 24 mois |
| Attention | Aliquote pour éviter plusieurs cycles de congélation/dégel afin d'éviter une perte de puissance |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine du produit | Shanghai, Chine |
| Catégories de produits | Inhibiteur |
| Cible | Puissant antagoniste des récepteurs LPA1 |
| Attention | Pas pour un usage humain. Pour usage de recherche uniquement. Ne vendez pas aux patients |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Jaune clair à jaune solide | Conforme |
| IdentificationA | Le spectre HNMR de l’échantillon correspond à celui de la Préparation Standard | Conforme |
| IdentificationB | Le spectre de masse de l'échantillon correspond à celui de la Préparation Standard | Conforme |
| IdentificationC | Le temps de rétention du pic majeur dans le chromatogramme de l'échantillon correspond à celui du chromatogramme de préparation des étalons | Conforme |
| Pureté /Méthode d'analyse | ≥98,0 % (HPLC) | 98,31% |
| Excès énantiométrique. | ≥98,0 % (par HM-274B_4) | 99,57% |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Veuillez noter que nos produits ne doivent pas être utilisés à des fins thérapeutiques et ne peuvent pas être vendus aux patients. Pour usage de recherche uniquement.
Aucun des produits ne sera fourni dans des pays dans lesquels cela pourrait être en conflit avec les brevets existants.
Forfait : Bouteille, sac en papier d'aluminium ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé et conservez-le à -20 ℃, scellé dans un endroit sec. Tenir à l'écart du soleil ; éviter le feu et les sources de chaleur ; éviter l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
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Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
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AM-095 (CAS : 1345614-59-6) est un nouvel antagoniste puissant et biodisponible par voie orale du récepteur de l'acide lysophosphatidique de type 1 (LPA1) avec des valeurs IC50 de 0,73 et 0,98 μM pour le LPA1 humain recombinant de souris ou humain, respectivement.
In vitro, il a été démontré que l'AM-095 inhibe la chimiotaxie induite par LPA1-des cellules LPA1/CHO de souris et des cellules de mélanome A2058 humaines avec des valeurs IC50 de 0,78 μM et 0,23 μM.
In vivo, l'AM-095 pourrait bloquer de manière dose-dépendante la libération d'histamine induite par le LPA-avec une valeur ED50 de 8,3 mg/kg chez la souris. De plus, il a été révélé que l'AM-095 réduit considérablement le collagène et les protéines BALF avec une valeur ED50 de 10 mg/kg dans les poumons. Il a également été démontré que l'AM-095 diminue l'infiltration des macrophages et des lymphocytes induite par la bléomycine chez la souris.
