Anastrozole CAS 120511-73-1 API usine de haute qualité
Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une qualité stable
Nom chimique : Anastrozole
CAS : 120511-73-1
| Nom | Anastrozole |
| Synonymes | Arimidex; α,α,α',α'-Tétraméthyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)-1,3-benzènediacétonitrile |
| Numéro CAS | 120511-73-1 |
| Numéro CAT | RF-API74 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C17H19N5 |
| Poids moléculaire | 293.37 |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO et l'éthanol |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Identification A | IR/MS Conforme à la norme de référence |
| Identification B | HPLC et forme des pics : Correspondent à la référence |
| Point de fusion | 81,0 ~ 84,0 ℃ |
| Teneur en eau (par K.F) | ≤0,30% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,10 % |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Métaux lourds | ≤10 ppm |
| Substances associées | |
| Impureté A | ≤0,10 % |
| Impureté B | ≤0,20% |
| Impureté C | ≤0,20% |
| Impureté D | ≤0,10 % |
| Impureté E | ≤0,10 % |
| Seule autre impureté | ≤0,10 % |
| Impuretés totales | ≤0,50% |
| Solvants résiduels | |
| Cyclohexane | ≤0,30% |
| Acétate d'éthyle | ≤0,50% |
| Dosage | 98,0 % ~ 102,0 % (sur base séchée) |
| Durée de conservation | 24 mois |
| Norme de test | Norme d'entreprise ; Norme de la Pharmacopée des États-Unis (USP) |
| Utilisation | Traitement du cancer du sein |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
L'anastrozole (CAS 120511-73-1) est un dérivé non-stéroïdien du triazole achiral de troisième-génération commercialisé sous le nom d'ARIMIDEX® par AstraZeneca Pharmaceuticals LP1. C'est l'un des inhibiteurs de l'aromatase de troisième génération qui est un inhibiteur hautement compétitif et sélectif de l'aromatase, bloquant ainsi la conversion de la testostérone en estradiol et de l'androstènedione en estrone. L'inhibition de l'enzyme aromatase se produit notamment par la liaison compétitive de l'aromatase à l'hèmegroupe du cytochrome P450, diminuant la biosynthèse des œstrogènes dans les tissus périphériques du corps et dans le sein.
L'anastrozole est un traitement généralement bien toléré pour le cancer du sein à un stade précoce. Comme pour les autres inhibiteurs de l'aromatase, son effet indésirable le plus important était un risque accru de fractures osseuses, qui, pour l'anastrozole, était limité à la période de traitement. Il présente généralement une légère toxicité par rapport à la chimiothérapie ; cependant, il a été remarqué que davantage de patients traités par anastrozole se sont plaints de symptômes articulaires que prévu, en particulier d'une raideur digitale similaire à celle de la polyarthrite rhumatoïde. Certains essais cliniques sur l'anastrozole chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein en Europe et aux États-Unis ont signalé des troubles musculo-squelettiques comme événements indésirables. L'anastrozole (Arimidex®) est un inhibiteur de l'aromatase approuvé dans l'UE, aux États-Unis et dans d'autres pays du monde pour une utilisation comme traitement adjuvant chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce et à récepteurs hormonaux positifs. Il est également approuvé dans l'UE et dans d'autres pays du monde pour la poursuite du traitement adjuvant chez les femmes qui ont déjà suivi pendant 2 à 3 ans un traitement adjuvant au tamoxifène pour le cancer du sein.
