Apixaban CAS 503612-47-3 Pureté ≥99,5 % (HPLC)
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| Nom chimique | Apixaban |
| Synonymes | 1-(4-Méthoxyphényl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopipéridine-1-yl)phényl]-4,5,6,7-tétrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide, 4,5,6,7-Tétrahydro-1-(4-méthoxyphényl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-pipéridinyl)phényl]-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide, BMS 562247, BMS-562247 |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 503612-47-3 |
| Formule moléculaire | C25H25N5O4 |
| Poids moléculaire | 459,51 g/mol |
| Point de fusion | 235,0 ~ 238,0 ℃ |
| Densité | 1,42 |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Catégorie | API |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Blanc à Cassé -Poudre cristalline blanche | Conforme |
| Perte au séchage | ≤0,50% | 0,10% |
| Résidus lors de l'allumage | ≤0,10 % | 0,08% |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤20 ppm | <20 ppm |
| Substances associées | ||
| Toute impureté unique | ≤0,50% | Conforme |
| Impuretés totales | ≤0,50% | Conforme |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,5 % (HPLC) | 99,9% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications | |
Forfait : Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
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Pour la recherche scientifique uniquement, pas à des fins commerciales, ni pour un usage humain ou diagnostique.
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Avantages ? Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.
Qualité Assurance? Système de contrôle de qualité strict. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.
Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée? Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
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Apixaban (CAS : 503612-47-3) est une nouvelle forme d'anticoagulant oral développé par Bristol Myers Squibb et Pfizer. Il s'agit d'une nouvelle forme d'inhibiteur oral du facteur Xa et son nom commercial est Eliquis. Apixaban est utilisé pour traiter les patients adultes subissant une arthroplastie élective de la hanche ou du genou afin de prévenir la thromboembolie veineuse (TEV).
Apixaban (CAS : 503612-47-3) est un inhibiteur oral sélectif du facteur Xa activé et peut prévenir la génération de thrombine et la thrombose.
Apixaban (CAS : 503612-47-3) est le troisième nouvel anticoagulant oral mis sur le marché, après le dabigatran et le rivaroxaban, et il a déjà été approuvé en Europe pour prévenir la thromboembolie veineuse chez les patients subissant une arthroplastie élective de la hanche ou du genou. Parmi ces trois anticoagulants oraux approuvés en Europe, par rapport au traitement préventif standard actuel contre la thromboembolie veineuse, l'énoxaparine, le rivaroxaban ont excellé dans l'expérience record, et l'apixaban a excellé dans l'expérience avancée. Les effets curatifs du rivaroxaban étaient légèrement supérieurs, mais il provoquait des saignements plus graves que l’apixaban. Les chercheurs ont attribué ces différences au temps de traitement, puisque le rivaroxaban a été pris 6 à 8 heures après l'intervention chirurgicale dans l'expérience record, tandis que l'apixaban a été utilisé 18 heures après l'intervention chirurgicale dans l'expérience préalable. Ces médicaments ont un meilleur effet curatif lorsqu’ils sont utilisés plus près du moment de l’intervention chirurgicale, mais présentent également un risque accru de saignement. La recherche clinique a montré que par rapport à une injection sous-cutanée quotidienne de 40 mg d'énoxaparine, 2 doses orales de 2,5 mg d'apixaban avaient de meilleurs effets préventifs contre la thromboembolie veineuse après une arthroplastie de la hanche ou du genou et n'augmentaient pas le risque de saignement.
Apixaban (CAS : 503612-47-3) est un nouveau type d'inhibiteur oral du facteur Xa développé conjointement par Bristol-Myers Squibb et Pfizer. Le nom commercial est Eratol, qui est un nouveau type d'anticoagulant oral. En inhibant un important facteur de coagulation Xa, l'apixaban peut prévenir la production de thrombine et la thrombose. Le 26 avril 2007, Bristol-Myers Squibb s'est associé à Pfizer pour annoncer une coopération dans le développement d'un nouvel anticoagulant oral apixaban appartenant à Bristol-Myers Squibb comme alternative améliorée à la warfarine. Selon l'accord de coopération, Pfizer versera une avance de 0,25 milliard de dollars à Bristol-Myers Squibb pour supporter 60 % du coût total de développement de l'anticoagulant apixaban (qui sera mis en œuvre à partir du 1er janvier 2007), tandis que Bristol-Myers Squibb supportera les 40 % restants, obtenant ainsi le droit de développer et de vendre conjointement le médicament. En mai 2011, l'apixaban a été le premier à approuver la prévention de la thrombose veineuse chez les patients adultes subissant une arthroplastie élective de la hanche ou du genou dans 27 pays de l'UE, en Islande et en Norvège. Le 20 novembre 2012, la Commission européenne a approuvé Ererto (apixaban) pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux et de l'embolie systémique chez les patients adultes atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire (NVAF) présentant un ou plusieurs facteurs de risque. Par la suite, la Food and Drug Administration canadienne, le Japon et la FDA américaine ont approuvé Ererto? (apixaban) pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux et de l'embolie systémique chez les patients adultes atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire (NVAF) avec un ou plusieurs facteurs de risque. Le 12 avril 2013, le nouveau médicament anticoagulant Eloto (ELIQUIS)(apixaban) développé conjointement par Bristol-Myers Squibb et Pfizer a été officiellement annoncé comme étant coté en Chine. Ererto est un nouvel inhibiteur oral du facteur Xa destiné à la prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) chez les patients adultes subissant une arthroplastie élective de la hanche ou du genou. Son inscription offre un nouveau choix sûr et efficace pour l'anticoagulation clinique après une chirurgie orthopédique et apporte de bonnes nouvelles aux patients chinois subissant une arthroplastie élective de la hanche ou du genou. Des études cliniques ont confirmé que par rapport à 40 mg d'énoxaparine une fois par jour, 2 fois par jour, l'administration orale d'ératol ? (apixaban) 2,5 mg est plus efficace pour prévenir la thromboembolie veineuse après une arthroplastie de la hanche ou du genou et n'augmente pas le risque de saignement. La figure 1 montre les comprimés d'Elotoapixaban produits par Bristol-Myers Squibb et Pfizer.
