Sulfate d'atazanavir CAS 229975-97-7 Pureté ≥99,0 % API Factory Anti-VIH VIH-1 Inhibiteur de protéase
Fourniture de haute pureté et de qualité stable
Nom chimique : Sulfate d’atazanavir
CAS : 229975-97-7
Inhibiteur de protéase du VIH-1
API de haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | Sulfate d'atazanavir |
| Synonymes | BMS-232632 Sulfate |
| Numéro CAS | 229975-97-7 |
| Numéro CAT | RF-API71 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C38H52N6O7.H2SO4 |
| Poids moléculaire | 802.93 |
| Point de fusion | 195,0 ~ 198,0 ℃ |
| Solubilité | Insoluble dans l'eau, soluble dans le DMSO |
| Stockage à long terme | Conserver à long terme à -20 ℃ |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche ou blanc cassé |
| Sulfate | 12,0~12,5 % |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,10 % |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Impureté unique | ≤0,30% |
| Impuretés totales | ≤1,0% |
| Pureté/Méthode d'analyse | ≥99,0 % (HPLC) |
| pH | 5,0 ~ 8,0 |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | VIH-1 Inhibiteur de protéase Anti-VIH |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le sulfate d'atazanavir (BMS-232632 Sulfate) (CAS : 229975-97-7) est une forme de sel de sulfate d'atazanavir qui est un inhibiteur hautement sélectif de la protéase du VIH-1, et est le premier inhibiteur de protéase approuvé pour une administration une fois-quotidienne. Le sulfate d'atazanavir est un substrat et un inhibiteur du CYP3A4, ainsi qu'un inhibiteur et un inducteur de la glycoprotéine P- (P-gp). Le sulfate d'atazanavir est également un inhibiteur du SRAS-CoV 3CLpro avec une IC50 de 3,49 μM. Le sulfate d'atazanavir est un inhibiteur de l'azapeptide et de la protéase du VIH qui est utilisé dans le traitement des infections par le VIH et du SIDA en combinaison avec d'autres agents anti-VIH. Il a été développé et lancé par Bristol-Myers Squibb (BMS), sous licence mondiale de Novartis, pour le traitement de l'infection par le VIH. L'atazanavir a été lancé aux États-Unis sous le nom de Reyataz™ en juillet 2003. Antiviral. L'atazanavir s'est révélé généralement plus puissant que les cinq inhibiteurs de la protéase du VIH-1 actuellement approuvés. L'atazanavir inhibe sélectivement le traitement spécifique du virus des polyprotéines virales Gag et Gag-Pol dans les cellules infectées par le VIH-1 en se liant au site actif de la protéase du VIH-1, empêchant ainsi la formation de virions matures. L'atazanavir n'est pas actif contre le VIH-2.
