Meilleur prix pour Fingolimod HCl - Témozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 Analyse 99,0 % ~ 101,0 % API haute pureté – Ruifu
Meilleur prix pour Fingolimod HCl - Témozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 Analyse 99,0 % ~ 101,0 % API haute pureté – RuifuDétail :
Fabricant de haute pureté et de qualité stable
Fournir du témozolomide et des intermédiaires associés :
Témozolomide CAS : 85622-93-1
5(4)-Amino-4(5)-chlorhydrate d'imidazolecarboxamide CAS : 72-40-2
| Nom chimique | Témozolomide |
| Synonymes | 3,4-Dihydro-3-méthyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tétrazine-8-carboxamide |
| Numéro CAS | 85622-93-1 |
| Numéro CAT | RF-API29 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C6H6N6O2 |
| Poids moléculaire | 194.15 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche ou rose clair |
| Diméthylsulfoxyde | ≤0,50% |
| Substances associées | |
| L'impureté connue | AIC≤0,10 % |
| Impureté unique | ≤0,10 % |
| Impuretés liées au reste | ≤0,30% |
| Impuretés totales | ≤0,30% |
| Métaux lourds | ≤10 ppm |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,10 % |
| Dosage | 99,0 % ~ 101,0 % |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Ingrédient pharmaceutique actif (API) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de témozolomide (CAS : 85622-93-1) avec un ingrédient pharmaceutique actif (API) de haute qualité. Le témozolomide (TMZ) est un agent alkylant oral utilisé pour traiter le glioblastome multiforme (GBM) et les astrocytomes, mélanome métastatique.
Le témozolomide est le premier médicament anticancéreux efficace de classe imidazole et tétrazine, pris par voie orale, qui appartient à la deuxième génération d'un agent alkylant ayant une activité antitumorale sans activation métabolique hépatique après administration orale. Il se caractérise par une pénétration facile à travers la barrière hémato-encéphalique, une bonne tolérance, une non-superposition de la toxicité d'autres médicaments et un effet synergique avec la radiothérapie qui convient au traitement de la récidive du gliome malin après un traitement conventionnel tel que les tumeurs du glioblastome multiforme ou l'astrocytome dégénératif. C'est un médicament de première intention pour le traitement du mélanome métastatique.
Le témozolomide a d'abord été synthétisé par Cancer Research UK Group, puis transféré à Schering-Plough Company (États-Unis) pour développement. Le médicament est différent du médicament antinéoplasique existant. Il a une nouvelle structure chimique et appartient à un dérivé du quatre-imidazole. Le témozolomide ne joue pas de rôle direct. Au pH physiologique, il est d'abord rapidement converti en composé actif MTIC [5-(3-méthyl-triazène-1-) imidazole-4-carboxamide] par voie non-enzymatique. Les gens pensent que la cytotoxicité du MTIC est principalement due à son effet d’alkylation (méthylation) de l’ADN. L'alkylation se produit principalement en position O6 et N7 de la guanine. Des études fondamentales et cliniques sur le témozolomide ont confirmé son efficacité dans le traitement de certaines des cellules de gliome les plus courantes. En 1999, son entrée sur le marché a été approuvée dans l'UE et aux États-Unis, où l'indication autorisée aux États-Unis concerne principalement le traitement de deuxième intention du glioblastome multiforme et des gliomes dégénératifs en étoile, et les indications approuvées dans l'UE concernent le traitement du glioblastome multiforme en développement ou en rechute qui a déjà fait l'objet d'un traitement conventionnel. L'efficacité du témozolomide dans le traitement du glioblastome multiforme est de plus en plus reconnue en Europe.
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Guide des produits associés :
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