Meilleur prix sur (S)-(-)-1-Phényléthylamine - (R)-(+)-2-Méthyl-CBS-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) CAS 112022-83-0 Pureté optique ≥98,0 % Catalyseurs CBS – Ruifu
Meilleur prix sur (S)-(-)-1-Phényléthylamine - (R)-(+)-2-Méthyl-CBS-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) CAS 112022-83-0 Pureté optique ≥98,0 % Catalyseurs CBS – RuifuDétail :
Haute qualité et prix compétitif
Catalyseurs CBS
(S)-(-)-2-Méthyl-CBS-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) ; (S)-Me-CBS Catalyseur (environ 1mol/L dans le toluène) ; CAS : 112022-81-8
(R)-(+)-2-Méthyl-CBS-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) ; (R)-Me-CBS Catalyseur (environ 1mol/L dans le toluène) ; CAS : 112022-83-0, Intermédiaire de l'Ézétimibe (CAS : 163222-33-1) dans le traitement de l'hypercholestérolémie
| Nom chimique | (R)-(+)-2-Méthyl-CBS-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) |
| Synonymes | (R)-Me-CBS Catalyseur (environ 1mol/L dans le toluène) |
| Numéro CAS | 112022-83-0 |
| Numéro CAT | RF-CC105 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C18H20BNO |
| Poids moléculaire | 277.17 |
| Conserver sous gaz inerte | Conserver sous gaz inerte |
| Condition à éviter | Sensible à l'humidité |
| Point de fusion | 85 ~ 95 ℃ (allumé.) |
| Point d'ébullition | 111 ℃ |
| Densité | 0,95 g/mL à 25℃ |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Liquide incolore ou jaune clair |
| Identification | RMN 1H, IR |
| Concentration en Tol | 1mol/L |
| Pureté optique | ≥98,0 % |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Oxazaborolidine chirale ; Catalyseur organique |
Forfait: Bouteille, baril, 25 kg/baril ou selon l'exigence du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Approvisionnement du fabricant ; Haute qualité et prix compétitif
Catalyseurs CBS
(S)-(-)-2-Méthyl-CBS-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) ; (S)-Me-CBS Catalyseur (environ 1mol/L dans le toluène) ; CAS : 112022-81-8
(R)-(+)-2-Méthyl-CBS-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) ; (R)-Me-CBS Catalyseur (environ 1mol/L dans le toluène) ; CAS : 112022-83-0
Catalyseur CBS
Le catalyseur CBS ou catalyseur Corey – Bakshi – Shibata est un catalyseur asymétrique dérivé de la proline. Il trouve de nombreuses utilisations dans les réactions organiques telles que la réduction CBS, les réactions Diels-Alder et les cycloadditions (3+2). La proline, un composé chiral naturel, est disponible facilement et à moindre coût. Il transfère son stéréocentre au catalyseur qui à son tour est capable de déclencher une réaction organique sélectivement vers l'un des deux énantiomères possibles. Cette sélectivité est due à la contrainte stérique dans l'état de transition qui se développe pour un énantiomère mais pas pour l'autre.
Catalyseurs CBS pour la réduction asymétrique et la synthèse asymétrique
Le catalyseur oxazaborolidine CBS (Corey - Bakshi - Shibata) a été utilisé dans la réduction asymétrique des cétones prochirales. D'autres applications incluent la synthèse énantiosélective d'acides α-hydroxy, d'acides α-aminés, de diols ferrocényliques symétriques en C2- et d'alcools propargyliques.
(R)-(+)-2-Méthyl-CBS-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) CAS : 112022-83-0 peut être utilisé comme catalyseur dans la réduction asymétrique du borane des perfluoroalkylcétones. D'autres applications incluent la synthèse énantiosélective d'acides α-hydroxy, d'acides α-aminés, de ferrocényldiols symétriques en C2 et d'alcools propargyliques. Il est également utilisé dans une réduction désymétrisante conduisant à la (S)-4-hydroxycyclohexénone. Il est utile dans la production de motifs stéréospécifiques tels que les acides α-hydroxy, les acides α-aminés, les diols ferrocényliques symétriques et les alcools propargyliques.
(R)-(+)-2-Méthyl-CBS-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) CAS : 112022-83-0 est un catalyseur organoboré utilisé en synthèse organique. Ce catalyseur, développé par Itsuno et Elias James Corey, est généré en chauffant de la (R)-(+)-2-(diphénylhydroxyméthyl)pyrrolidine avec de la triméthylboroxine ou de l'acide méthylboronique. C'est un excellent outil pour la synthèse d'alcools à rapport énantiomérique élevé. Généralement, 2-10 % en moles de ce catalyseur sont utilisés avec du borane-tétrahydrofurane (THF), du borane-diméthylsulfure, du borane-N,N-diéthylaniline ou du diborane comme source de borane. La réduction énantiosélective utilisant des catalyseurs chiraux d'oxazaborolidine a été utilisée dans la synthèse de médicaments commerciaux tels que l'ézétimibe et l'aprépitant.
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