Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Bicalutamide CAS 90357-06-5 API Cancer de la prostate avancé de haute qualité en usine

Brève description :

Nom : Bicalutamide

CAS : 90357-06-5

Apparence : Poudre cristalline blanche à blanc cassé

Analyse : 98,0 % ~ 102,0 %

Bicalutamide dans le traitement du cancer avancé de la prostate

API de haute qualité, production commerciale

Demande de renseignements : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une qualité stable
Nom : Bicalutamide
CAS : 90357-06-5
Bicalutamide dans le traitement du cancer avancé de la prostate
API de haute qualité, production commerciale

Propriétés chimiques:

NomBicalutamide
SynonymesN-[4-Cyano-3-(trifluorométhyl)phényl]-3-[(4-fluorophényl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-méthylpropionamide
Numéro CAS90357-06-5
Numéro CATRF-API76
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des centaines de kilogrammes
Formule moléculaireC18H14F4N2O4S
Poids moléculaire430.37
Température de stockage2-8℃
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceBlanc à Cassé-Poudre cristalline blanc
IdentificationAIR : Le spectre de l'échantillon correspond à celui de l'étalon de référence
Identification BHPLC : Le temps de rétention du pic majeur de la solution échantillon correspond à celui de la solution étalon
Identification CIdentification du fluorure organique
Solubilité Librement soluble dans l'acétone et le tétrahydrofurane, légèrement soluble dans l'acétate d'éthyle
Point de fusion191,0 ~ 195,0 ℃
Teneur en eau (par K.F)≤0,20%
Teneur en fluorure15,9% ~ 18,5%
Perte au séchage≤0,50%
Résidus à l'allumage≤0,10 %
Métaux lourds≤10 ppm
Solvants résiduels
Tétrahydrofurane≤0,072%
Toluène≤0,089%
N-Hexane≤0,029%
Acétone≤0,50%
Acétate d'éthyle≤0,50%
Substances associées 
N,N'-Diméthylacétamide≤0,109 %
Bicalutamide Aminobenzonitrile≤0,10 %
Isomère A du composé A apparenté au bicalutamide≤0,10 %
Composé apparenté au bicalutamide A Isomère B≤0,10 %
Desfluorobicalutamide≤0,20%
2-Fluoro Bicalutamide≤0,20%
Désoxy Bicalutamide ≤0,20%
Sulfure de bicalutamide≤0,10 %
Toute impureté non spécifiée≤0,10 %
Impuretés totales≤0,50%
Taille des particules90 % < 10 um ; 50% <5um
Dosage98,0 % ~ 102,0 % (sur base séchée)
Tests microbiologiques
Nombre total d’aérobies viables≤500UFC/g
Levures et moisissures≤50UFC/g
Durée de conservation24 mois
Norme de testNorme d'entreprise ; Norme USP
UtilisationAPI, dans le traitement du cancer avancé de la prostate

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Le bicalutamide (CAS : 90357-06-5) est un antagoniste des androgènes non stéroïdiens, qui entre en compétition avec le récepteur des androgènes, bloque l'absorption cellulaire des androgènes et inhibe la liaison des androgènes à l'organe cible. Il se lie au récepteur androgène qui forme un complexe récepteur qui pénètre dans le noyau et se combine avec la nucléoprotéine, inhibant ainsi la croissance des cellules tumorales. Il peut s'agir d'un médicament de première intention pour le traitement palliatif du cancer avancé de la prostate. Le bicalutamide a été lancé au Royaume-Uni, son premier marché mondial, pour le traitement du cancer avancé de la prostate en association avec un analogue de la LHRH ou avec la castration chirurgicale. Antiandrogène non stéroïdien périphériquement sélectif, le bicalutamide inhibe l'action de la dihydrotestostérone et de la testostérone au niveau des sites cibles par liaison compétitive au récepteur cytosolique des androgènes. Il aurait été bien toléré, sans effets secondaires cardiovasculaires et métaboliques significatifs en raison de l’avantage de l’absence de toute activité stéroïdienne. L'efficacité du bicalutamide en monothérapie a été démontrée cliniquement. Des taux de réponse prometteurs ont également été signalés dans le traitement des cancers colorectaux, du sein, du pancréas et du poumon non à petites cellules.

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