Dichlorure de bis(benzonitrile)palladium(II) CAS 14220-64-5 Analyse ≥99,0 % Pd ≥27,70 %
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| Nom chimique | Dichlorure de bis(benzonitrile)palladium(II) |
| Synonymes | Chlorure de bis(benzonitrile)palladium ; Dichlorobis(benzonitrile)palladium(II); trans-Bis(benzonitrile)dichloropalladium(II); Pd(PhCN)2Cl2 |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 14220-64-5 |
| Formule moléculaire | C14H10Cl2N2Pd |
| Poids moléculaire | 383,57 g/mol |
| Point de fusion | 131℃(allumé.) |
| Conserver sous gaz inerte | Conserver sous gaz inerte |
| Sensible | Sensible à l'air |
| Solubilité | Insoluble dans l'eau. Soluble dans l'acétone, le chloroforme |
| Sensibilité hydrolytique | 4 : Aucune réaction avec l’eau dans des conditions neutres |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine du produit | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Poudre jaune marron | Poudre jaune marron |
| Dosage (analyse des éléments) | ≥99,0 % | 99,2% |
| Teneur en palladium (Pd) | ≥27,70% | Pd=27,71% |
| Dosage (analyse des éléments) | C: 43,84 | Conforme |
| H: 2,63 | ||
| Point de fusion | environ 131 ℃ (lit.) | Conforme |
| Solvant | ≤0,50% | 0,25% |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Forfait : Bouteille, sac en papier d'aluminium ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé. Conserver dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Tenir à l'écart du soleil ; éviter le feu et les sources de chaleur ; éviter l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
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Symboles de danger Xn - Nocif
Codes de risque R20/21 - Nocif par inhalation et par contact avec la peau.
R23/24/25 - Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
Description de sécurité S22 - Ne respirez pas la poussière.
S24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
S23 - Ne pas respirer les vapeurs.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S36/37 - Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
S27 - Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
S20 - Lors de l'utilisation, ne pas manger ni boire.
S9 - Conserver le récipient dans un endroit bien-aéré.
S4 - Tenir à l'écart des locaux d'habitation.
Numéros d'identification ONU UN3439
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 9
Non TSCA
Code SH 2843 9000.99
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage III
Le dichlorure de bis(benzonitrile)palladium(II) (CAS : 14220-64-5) est une molécule complexe métallique utilisée comme catalyseur dans diverses réactions chimiques. Il se compose d’un atome de palladium lié à deux ligands benzonitrile et à deux ions chlorure. Cette molécule complexe a été largement étudiée en raison de ses propriétés catalytiques importantes dans une multitude de réactions chimiques. Ses propriétés uniques en ont fait un outil précieux dans le domaine de la recherche en chimie organique.
Le dichlorure de bis (benzonitrile) palladium (II) est un catalyseur de palladium largement utilisé dans les domaines de l'industrie chimique organique, de l'industrie chimique pharmaceutique et de la synthèse de matériaux à cristaux liquides. Ce produit a été amélioré pour l'efficacité catalytique.
Réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura. Catalyseurs de métaux de transition
Le dichlorure de bis (benzonitrile) palladium (II) a un large éventail d'applications en chimie organique en raison de ses propriétés catalytiques. Il a été largement utilisé dans les réactions de synthèse organique, notamment les réactions de couplage croisé, les réactions de carbonylation et la réaction de Heck. Le complexe est également utilisé pour produire des composés optiquement actifs et dans des réactions de polymérisation.
Catalyseur pour la synthèse d'amines plus vertes à partir d'oléfines terminales par oxydation Wacker suivie d'une hydrogénation par transfert de l'imine résultante.
Réactions de couplage croisé avec les arènes, réaction de couplage Mizoroki Heck, réaction de couplage Sonogashira-Hagihara, réaction de couplage Suzuki-Miyaura, oligomérisation, oxydation
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