Bis(dibenzylidèneacétone)palladium(0) CAS 32005-36-0 Pureté ≥98,0 % Pd ≥18,5 %
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| Nom chimique | Bis(dibenzylidèneacétone)palladium(0) |
| Synonymes | Palladium(0)Bis(dibenzylidèneacétone); Bis(dba)palladium(0); Pd(dba)2 |
| Numéro CAS | 32005-36-0 |
| Numéro CAT | RF-PI2206 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C34H28O2Pd |
| Poids moléculaire | 575.02 |
| Point de fusion | 150℃ |
| Température de stockage. | Sous Gaz Inerte (Azote ou Argon) |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| Sensible | Sensible à l’air et à l’humidité |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre noire violette |
| Dosage | ≥98,0 % |
| Palladium (Pd) | ≥18,5% |
| Impuretés métalliques totales | ≤1600ppm |
| Impureté métallique unique | ≤100 ppm |
| LambdaMax. (Toluène) | 520 ~ 525 nm |
| Calques | 325 ~ 333 nm |
| Solvants | ≤0,50% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité


Bis(dibenzylidèneacétone)palladium(0) (CAS : 32005-36-0), Palladium-acylation catalysée d'halogénures insaturés par des anions d'éthers d'énol ; Réactions d'allylation asymétriques ; Réactions intramoléculaires avec les alcènes ; Réactions de carbonylation ; Réactions de couplage croisé. Hydrogénation, isomérisation, carbonylation, oxydation, formation de liaisons C-C. Le bis(dibenzylidèneacétone)palladium(0) est utilisé comme réactif pour la préparation de cyclopentadiènes allyliques substitués. Il agit comme un catalyseur homogène ainsi que dans l'alkylation des acétates d'allyle par divers nucléophiles. De plus, il est utilisé dans la réaction de Suzuki. Guide d'application pour les réactions de couplage croisé catalysées par le palladium Le bis (dibenzylidèneacétone) palladium (0) (Pd (dba) 2) a été utilisé comme catalyseur dans les études suivantes : Synthèse de 2 - Réaction de Heck du trifluoroacétate de benzyle et du ligand phosphoramidite 2,3-dihydrofurane ; Allylation d'anions stabilisés ; Couplage croisé d'halogénures d'allyle, d'alcényle et d'aryle avec des organostannanes ; Couplage croisé d'halogénures de vinyle avec des espèces alcénylzinc ; Carbonylation des halogénures d'alcényle et d'aryle ; Utilisé avec des ligands thiourées cycliques dans une oxydation aérobie efficace des alcools en aldéhydes et cétones.




