Trifluorométhanesulfonate de bismuth (III) CAS 88189 - 03 - 1 Pureté > 98,0 % Bi 31,0 ~ 32,6 %
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| Nom chimique | Trifluorométhanesulfonate de bismuth(III) |
| Synonymes | Bi(OTf)3; Tris(trifluorométhanesulfonate) de bismuth ; Triflate de bismuth(III); Triflate de bismuth ; Sel de bismuth d'acide trifluorométhanesulfonique |
| Numéro CAS | 88189-03-1 |
| Numéro CAT | RF-PI2098 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C3BiF9O9S3 |
| Poids moléculaire | 656.18 |
| Point de fusion | 300℃ |
| Sensibilité | Hygroscopique |
| Solubilité | Soluble dans les substances organiques acétonitrile, dioxane, diméthylformamide et diméthylsulfoxyde |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Pureté | >98,0% |
| Bi (EDTA complexiométrique) | 31,0~32,6 % |
| Spectre RMN du fluor | Conforme à la structure |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
Le trifluorométhanesulfonate de bismuth(III) (CAS : 88189-03-1) est un puissant acide de Lewis utile dans un certain nombre de réactions catalytiques. Catalyseur pour le biosynthèses. Le trifluorométhanesulfonate de bismuth(III) agit comme un catalyseur dans l'acylation et la cycloisomérisation de Friedel-Crafts des éthers d'allène-énol. Il se comporte comme un catalyseur de substitution directe et participe à la substitution des alcools allyliques, propargyliques et benzyliques par des sulfamides, des carboxamides et des carbamates. De plus, il est également utilisé dans les réactions aldoliques de Mukaiyama. Le trifluorométhanesulfonate de bismuth(III) peut être utilisé comme catalyseur dans les procédés suivants : déprotection des acétals ; clivage des dérivés 2-tert-butoxy des thiophènes et des furanes ; allylation des acétals pour former des éthers homoallyliques.
