Boc-β-Iodo-Ala-OMe CAS 93267-04-0 Pureté >99,0 % (HPLC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de N-Boc-3-Iodo-L-Alanine Méthyl Ester (Boc-β-Iodo-Ala-OMe) (CAS : 93267-04-0) de haute qualité. Ruifu Chemical fournit une série d'acides aminés et de dérivés. Nous pouvons assurer une livraison dans le monde entier, en petites quantités et en gros. Achetez Boc-β-Iodo-Ala-OMe, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | N-Boc-3-Iodo-L-Ester méthylique d'alanine |
| Synonymes | Boc-β-Iodo-Ala-OMe ; Boc-Ala(3-I)-OMe; Boc-Bêta-Iodo-Ala-OMe ; (R)-Boc-β-Iodo-Ala-Ome; N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-Iodo-L-Alanine Méthyl Ester ; L-N-Boc-3-Ester méthylique d'iodoalanine |
| État des stocks | En stock |
| Numéro CAS | 93267-04-0 |
| Formule moléculaire | C9H16INO4 |
| Poids moléculaire | 329,13 g/mole |
| Point de fusion | 45,0 ~ 55,0 ℃ (allumé) |
| Densité | 1,551 ± 0,06 g/cm3 |
| Sensible | Sensible à la lumière, sensible à la chaleur |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol |
| Température de stockage. | Endroit frais et sec (≤4℃) |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Catégorie | Boc-Acides aminés |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Déclarations de sécurité | 24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux. | F | 8 |
| WGK Allemagne | 3 | Code SH | 2922491990 |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Cristaux blancs à jaune clair | Conforme |
| Point de fusion | 45,0 ~ 55,0 ℃ | 47,6 ~ 48,6 ℃ |
| Rotation spécifique [α]20/D | -4,0° ± 1,0° (C=2 dans MeOH) | -4,4° |
| Clarté de la solution | 0,3 gramme dans 2 ml de solution claire MeOH | Conforme |
| Teneur en eau (K.F.) | <1,00% | 0,18% |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (HPLC) | 99,47% |
| Spectre IR | Conformément à la norme | Conforme |
| Spectre RMN | Conformément à la norme | Conforme |
| Conclusion | Ce produit par inspection est conforme à la norme d'entreprise | |
| Principales utilisations | Boc-Acides aminés ; Synthèse peptidique ; Intermédiaires pharmaceutiques | |
Forfait: Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (≤4℃), à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière, de la chaleur et de l'humidité. Conserver à l’écart des agents oxydants.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
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N-Boc-3-Iodo-L-Alanine Methyl Ester (Boc-β-Iodo-Ala-OMe) (CAS : 93267-04-0), Boc-acides aminés, synthèse peptidique, intermédiaire de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques, réactifs biochimiques. Boc-β-Iodo-Ala-OMe est un intermédiaire organique, qui peut être obtenu en réagissant avec l'iode élémentaire Boc-L-sérine méthylester comme matière première. L'ester méthylique de Boc-L-sérine (20 g, 91 mmol) est dissous dans du THF (400 ml) et refroidi dans un bain d'eau glacée. De la triphénylphosphine (36 g, 137 mmol) et de la pyridine (14 g, 177 mmol) ont été ajoutées tour à tour à la solution supérieure, puis du I2 (34 g, 134 mmol) a été ajouté par lots pour maintenir la température en dessous de 20 ℃ pendant 4 heures. Une fois la réaction terminée, ajoutez de l'eau glacée à la solution réactionnelle pour arrêter la réaction et extrayez-la avec de l'éther. La phase organique obtenue a été lavée avec de l'acide chlorhydrique à 1 %, une solution de Na2SO3 à 5 % et une solution saturée de NaCl, séchée avec du Na2SO4 anhydre et concentrée après filtration. Le résidu résultant est ajouté à l'éther de pétrole, agité pour précipiter les solides, filtré et le résidu du filtre est lavé avec de l'éther de pétrole. Le filtrat a été concentré pour obtenir 26 g de solide blanc ou jaunâtre avec un rendement de 87 %.
