Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

Boc-D-Leucine Monohydraté (Boc-D-Leu-OH·H2O) CAS 200937-17-3 Pureté ≥99,0 % (HPLC) e.e ≥99,5 %

Brève description :

Nom chimique : Boc-D-Leucine monohydratée

Synonymes : Boc-D-Leu-OH.H2O

CAS : 200937-17-3

CAS associé : 16937-99-8

Pureté : ≥99,0 % (HPLC), e.e : ≥99,5 %

Apparence : Poudre blanche à blanc cassé

Boc-Acides aminés, haute qualité

Contact : Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp : +86-15026746401

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

200937-17-3 - Descriptif :

Ruifu Chemical est le principal fabricant de monohydrate de Boc-D-Leucine (Boc-D-Leu-OH·H2O) (CAS : 200937-17-3) de haute qualité. Ruifu Chemical fournit des acides aminés et des dérivés depuis plus de 15 ans.
Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs et un excellent service.
Achetez du Boc-D-Leu-OH·H2O ou d'autres acides aminés,veuillez nous contacter par e-mail : alvin@ruifuchem.com

200937-17-3 - Propriétés chimiques:

Nom chimiqueBoc-D-Leucine monohydratée
SynonymesBoc-D-Leu-OH.H2O; N-Boc-D-Leucine monohydratée ; Boc-D-Leu-OH Monohydraté ; N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-Monohydrate de leucine ; N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-D-Leucine monohydratée
État des stocksEn stock, capacité de production 2 tonnes par mois
Numéro CAS200937-17-3
CAS connexe16937-99-8
Formule moléculaireC11H21NO4·H2O
Poids moléculaire249,31 g/mol
Point de fusion85,0 à 89,0℃
Rotation spécifique [α]20/D+24,0°±2,0°(C=2 dans AcOH)
Stabilité Hygroscopique
Solubilité Soluble dans le méthanol
Température de stockageConserver à long terme à 2-8 ℃
Certificat d'authenticité et fiche signalétiqueDisponible
Origine du produit Shanghai, Chine
Catégories de produits
Boc-Acides aminés
MarqueProduit chimique Ruifu

200937-17-3 - Spécifications:

ArticlesSpécifications Résultats
ApparenceBlanc à Cassé - Poudre blanche Poudre blanche
Spectre IRConformément à la structureConforme
Solubilité1 mmol dans 5 ml de solution claire de DMFSolution claire
Rotation spécifique [α]20/D+24,0°±2,0° (C=2 dans AcOH)+24,7° (C=2 dans AcOH)
L'eau de Karl Fischer ≤8,0%6,8%
D-Leu-OH≤0,30 % (CCM)Conforme
Toute autre impureté≤0,50%0,27%
Pureté des isomères (e.e)≥99,5 % 99,8%
Pureté / Méthode d'analyse≥99,0 % (HPLC)99,4 % (HPLC)
ConclusionLe produit a été testé et est conforme aux spécifications données

200937-17-3 - Emballage/Stockage/Expédition:

Forfait : Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé. Conserver dans un entrepôt frais, sec (2-8℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Tenir à l'écart du soleil ; éviter le feu et les sources de chaleur ; éviter l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.

200937-17-3 - Avantages :

Capacité suffisante : installations et techniciens suffisants

Service professionnel : service d'achat unique

Emballage OEM : emballage personnalisé et étiquette disponibles

Livraison rapide : si en stock, livraison sous trois jours garantie

Approvisionnement stable : maintenir un stock raisonnable

Support technique : solution technologique disponible

Service de synthèse personnalisé : allant du gramme au kilo

Haute qualité : mise en place d'un système complet d'assurance qualité

200937-17-3 - FAQ :

Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com 

15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de produits chimiques fins de haute qualité.

Principaux marchés ? Vendre sur le marché intérieur, en Amérique du Nord, en Europe, en Inde, en Corée, au Japon, en Australie, etc.

Avantages ? Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.

Qualité AssuranceSystème de contrôle de qualité strict. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.

ÉchantillonsLa plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.

Audit d'usineAudit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.

QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.

Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.

TransportPar Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.

Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.

Synthèse personnaliséePeut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.

Conditions de paiementLa facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.

200937-17-3 - Risque et sécurité :

Description de la sécurité24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux
WGK AllemagneDanger pour l'eau WGK 2
Code SH2922491990

200937-17-3 - Demande :

Le Boc-D-Leucine Monohydrate (Boc-D-Leu-OH·H2O) (CAS : 200937-17-3) est un important dérivé de Boc-acide aminé qui a été utilisé dans de nombreuses applications de recherche scientifique.
Le Boc-D-Leucine Monohydrate peut être utilisé dans le développement pharmaceutique et la recherche sur la découverte de médicaments, la chimie de synthèse peptidique, la biologie chimique, les produits biochimiques et les réactifs.
Synthèse peptidique : Le monohydrate de Boc-D-Leucine est un élément clé de la synthèse peptidique, en particulier pour la création de peptides contenant l'isomère D-non naturel de la leucine. Les peptides sont de courtes chaînes d'acides aminés liées par des liaisons peptidiques et jouent un rôle crucial dans divers processus biologiques. En incorporant de la D-leucine, les chercheurs peuvent modifier la stabilité et la fonctionnalité du peptide résultant. Les peptides D- sont généralement plus résistants à la dégradation enzymatique que leurs L- homologues, ce qui en fait des outils précieux pour étudier les interactions protéiques et développer des médicaments thérapeutiques.

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