Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

Test Boc-D-Proline CAS 37784-17-1 ≥98,0 % (HPLC)

Brève description :

Nom chimique : N-Boc-D-Proline

Synonymes : Boc-D-Pro-OH

CAS : 37784-17-1

Analyse : ≥98,0 % (HPLC)

Aspect : Cristaux blancs ou poudre cristalline

Contact : Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp : +86-15026746401

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

37784-17-1 - Descriptif :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de N-Boc-D-Proline (Boc-D-Pro-OH) (CAS : 37784-17-1) de haute qualité. Il est principalement utilisé dans la synthèse des acides aminés et des peptides, la synthèse pharmaceutique.
Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs et un excellent service.
Achetez du N-Boc-D-Proline ou d'autres produits,veuillez nous contacter par e-mail : alvin@ruifuchem.com

37784-17-1 - Propriétés chimiques:

Nom chimiqueN-Boc-D-Proline
SynonymesBoc-D-Pro-OH; Boc-D-Proline; N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-Proline
État des stocksEn stock, production commerciale
Numéro CAS37784-17-1
Formule moléculaireC10H17NO4
Poids moléculaire215,25 g/mol
Point de fusion132,0 à 137,0℃
Solubilité Soluble dans l'acide acétique, presque transparent
Température de stockageConserver à long terme à 2-8 ℃
Certificat d'authenticité et fiche signalétiqueDisponible
Origine du produit Shanghai, Chine
Catégories de produits
Boc-Acides aminés et dérivés
MarqueProduit chimique Ruifu

37784-17-1 - Spécifications:

ArticlesSpécifications Résultats
ApparenceCristaux blancs ou poudre cristalline Cristaux blancs
Point de fusion132,0-137,0℃135,0-137,0℃
Rotation spécifique [α]D20 +60,0° ± 2,0° (C=1 dans AcOH)+60,67°
L'eau de Karl Fischer ≤0,50%0,23%
Résidus lors de l'allumage≤0,20%0,08%
Méthode de dosage/analyse≥98,0 % (HPLC) 99,63%
Identification (MS)Conformément à la norme Conforme
Identification (RMN)Conformément à la norme Conforme
ConclusionLe produit a été testé et est conforme aux spécifications données

37784-17-1 - Emballage/Stockage/Expédition:

Forfait : Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé. Conserver dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Tenir à l'écart du soleil ; éviter le feu et les sources de chaleur ; éviter l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.

37784-17-1 - Avantages :

Capacité suffisante : installations et techniciens suffisants

Service professionnel : service d'achat unique

Emballage OEM : emballage personnalisé et étiquette disponibles

Livraison rapide : si en stock, livraison sous trois jours garantie

Approvisionnement stable : maintenir un stock raisonnable

Support technique : solution technologique disponible

Service de synthèse personnalisé : allant du gramme au kilo

Haute qualité : mise en place d'un système complet d'assurance qualité

37784-17-1 - FAQ :

Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com 

15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de produits chimiques fins de haute qualité.

Principaux marchés ? Vendre sur le marché intérieur, en Amérique du Nord, en Europe, en Inde, en Corée, au Japon, en Australie, etc.

Avantages ? Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.

Qualité AssuranceSystème de contrôle de qualité strict. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.

ÉchantillonsLa plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.

Audit d'usineAudit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.

QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.

Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.

TransportPar Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.

Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.

Synthèse personnaliséePeut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.

Conditions de paiementLa facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.

37784-17-1 - Risque et sécurité :

Description de la sécurité24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux
WGK Allemagne3
Code SH2922491990

37784-17-1 - Introduction:

N-Boc-D-Proline (Boc-D-Pro-OH) (CAS : 37784-17-1) est une D-proline protégée par Boc. Le groupe Boc est largement utilisé dans la synthèse peptidique en raison de sa capacité à protéger le groupe amino, permettant une déprotection sélective et empêchant les réactions secondaires indésirables.

37784-17-1 - Demande :

N-Boc-D-Proline (Boc-D-Pro-OH) (CAS : 37784-17-1) a été utilisé dans la synthèse peptidique, comme auxiliaire chiral et dans la synthèse d'autres composés. Boc-D-Pro-OH a également été utilisé dans la synthèse de peptides cycliques et dans la préparation de médicaments à base de peptides. Boc-D-Pro-OH a été utilisé pour étudier la structure et la fonction de protéines et d'autres molécules biologiques, et a été utilisé dans la synthèse de composés ayant des applications thérapeutiques potentielles. Les propriétés physiques uniques de la Boc-D-proline la rendent utile dans le développement de thérapies peptidiques, notamment de vaccins et de médicaments à base de peptides.

37784-17-1 - Mécanisme d'action:

N-Boc-D-Proline (Boc-D-Pro-OH) (CAS : 37784-17-1) agit comme un auxiliaire chiral dans la synthèse peptidique. Il se lie au groupe carboxyle d’un acide aminé et peut être utilisé pour contrôler la stéréochimie du peptide résultant. Boc-D-Pro-OH forme également un groupe protecteur autour de l'acide aminé, ce qui permet la fonctionnalisation sélective du peptide.

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