Boc-D-Trp-OH CAS 5241-64-5 Pureté >98,5 % (HPLC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de N-Boc-D-Tryptophane (Boc-D-Trp-OH) (CAS : 5241-64-5). Ruifu Chemical fournit une série d'acides aminés et de dérivés. Nous pouvons assurer une livraison dans le monde entier, en petites quantités et en gros. Achetez Boc-D-Trp-OH, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | N-Boc-D-Tryptophane |
| Synonymes | Boc-D-Trp-OH; N-Boc-D-Trp-OH; Boc-D-Tryptophane ; Nα-Boc-D-Tryptophane ; N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-Tryptophane ; N(alpha)-Boc-D-Tryptophane ; N(alpha)-tert-Butoxycarbonyl-D-Tryptophane |
| État des stocks | En stock |
| Numéro CAS | 5241-64-5 |
| Formule moléculaire | C16H20N2O4 |
| Poids moléculaire | 304,35 g/mol |
| Point de fusion | 130,0 ~ 136,0 ℃ |
| Densité | 1.262 |
| Sensible | Sensible à la lumière, sensible à l'air |
| Solubilité dans le méthanol | Presque transparence |
| Température de stockage. | Endroit frais et sec (≤25℃) |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Catégorie | Boc-Acides aminés |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Déclarations de sécurité | 24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux. | ||
| WGK Allemagne | 3 | Code SH | 2922491990 |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Blanc à Cassé - Poudre blanche | Poudre blanche |
| Point de fusion | 130,0 ~ 136,0 ℃ | 130,2 ~ 133,0 ℃ |
| Rotation spécifique [α]20/D | +20° ± 2,0° (C=2 dans AcOH) | +18,5° |
| Perte au séchage | <0,50% | 0,15% |
| Résidus lors de l'allumage | <0,10% | 0,08% |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,5 % (HPLC) | 99,29% |
| Pureté optique | <0,50% L-Énantiomère | 0,0365% |
| Spectre RMN 300 MHz 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Analyse CCM | Un seul endroit | Conforme |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Ce produit par inspection est conforme à la norme d'entreprise | |
| Principales utilisations | Boc-Acides aminés ; Synthèse peptidique ; Intermédiaires pharmaceutiques | |
Forfait: Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec (≤ 25 ℃) et ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
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N-Boc-D-Tryptophane (Boc-D-Trp-OH) (CAS : 5241-64-5), acides aminés et dérivés, synthèse peptidique, intermédiaire de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques, réactifs biochimiques.
Boc-D-Trp-OH est une forme protégée N-Boc-de D-Tryptophane. Le D-Tryptophane est un isomère non naturel du L-Tryptophane et est classé parmi les acides aminés essentiels. Le D-Tryptophane a été synthétisé dans le cadre de certains antagonistes puissants de l'ocytocine qui traitent le travail prématuré.
Brève introduction : Le Boc-D-Tryptophane peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse pharmaceutique, comme le tadalafil (tadalafil). Le tadalafil est développé par la société pharmaceutique Lilly aux États-Unis. il s'appuie sur la PDE-5 pour améliorer l'effet vasodilatateur du NO en inhibant la décomposition du GMPc, afin que les patients atteints de dysfonction érectile puissent retrouver la capacité d'érection pénienne, et est principalement utilisé pour traiter la dysfonction érectile masculine. Il a été répertorié en Europe en février 2003 et aux États-Unis en décembre 2003. Il s'agit du troisième nouveau médicament approuvé par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile.
Préparation : le composé D-Tryptophane (50g, 0,245mol) est pesé dans un flacon à trois-goulots, agité mécaniquement, 500ml d'eau et de la Triéthylamine (74g, 0,731mol),(Boc)2O (56g, 0,257mol) sont ajoutés. La réaction a été agitée à 45 degrés Celsius pendant 12 heures. À la fin de la réaction, une solution d'acide phosphorique à 0,1 % est ajoutée goutte à goutte, une grande quantité de solide est générée, la valeur du pH est ajustée à 7, puis un post-traitement est effectué. Filtration, le solide obtenu est dissous avec de l'acétate d'éthyle, la solution résultante est lavée une fois avec de l'eau, le sulfate de sodium anhydre est séché et après filtration, la phase organique est essorée pour préparer le composé Boc-D-Tryptophane en une quantité de 70,9 g (0,233 mol), et le rendement en Boc-D-Tryptophane est calculé comme étant de 95,1 %.
