Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

Boc-N-Méthyl-L-Alanine (Boc-N-Me-Ala-OH) CAS 16948-16-6 Pureté ≥98,0 % (HPLC)

Brève description :

Nom chimique : Boc-N-Méthyl-L-Alanine

Synonymes : Boc-N-Me-Ala-OH

CAS : 16948-16-6

Pureté : ≥98,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche à blanc cassé

Acides aminés N-méthyle, haute qualité

Contact : Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp : +86-15026746401

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

16948-16-6 - Descriptif :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de Boc-N-Méthyl-L-Alanine (Boc-N-Me-Ala-OH) (CAS : 16948-16-6) de haute qualité. Boc-N-Me-Ala-OH est largement utilisé dans la synthèse peptidique, la biochimie ainsi que la découverte et le développement de médicaments. Ruifu Chemical fournit des dérivés d'acides aminés depuis plus de 15 ans.
Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs et un excellent service.
Achetez du Boc-N-Méthyl-L-Alanine ou d'autres produits,veuillez nous contacter par e-mail : alvin@ruifuchem.com

16948-16-6 - Propriétés chimiques:

Nom chimiqueBoc-N-Méthyl-L-Alanine
SynonymesBoc-N-Moi-Ala-OH; Boc-N-Me-L-Ala-OH; Boc-L-N-Moi-Ala-OH; Boc-N-Méthyl-L-Ala-OH; N-Boc-N-Méthyl-L-Alanine ; N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-Méthyl-L-Alanine ; N-tert-Butoxycarbonyl-N-Méthylalanine ; Boc-L-MeAla-OH
État des stocksEn stock, production commerciale
Numéro CAS16948-16-6
Formule moléculaireC9H17NO4
Poids moléculaire203,24 g/mol
Point de fusion85,0-91,0℃
Densité1,111 ± 0,06 g/cm3
Conserver sous gaz inerteConserver sous gaz inerte
SensibleSensible à l'air
Température de stockageConserver à long terme à 2-8 ℃
Certificat d'authenticité et fiche signalétiqueDisponible
Origine du produit Shanghai, Chine
Catégories de produits
N-Acides aminés méthyliques
MarqueProduit chimique Ruifu

16948-16-6 - Spécifications:

ArticlesSpécifications Résultats
ApparenceBlanc à Cassé - Poudre blanche Poudre blanche
Rotation spécifique [α]20/D-29,0° à -31,0° (C=1 dans EtOH)-29,23°
Point de fusion85,0-91,0℃89,0-91,0℃
Perte au séchage≤0,50%0,19%
Pureté / Méthode d'analyse≥98,0 % (HPLC) 99,73%
Identification (MS)Conformément à la normeConforme
Identification (RMN)Conformément à la normeConforme
ConclusionLe produit a été testé et est conforme aux spécifications données

16948-16-6 - Emballage/Stockage/Expédition:

Forfait : Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé. Conserver dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Tenir à l'écart du soleil ; éviter le feu et les sources de chaleur ; éviter l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.

16948-16-6 - Avantages :

Capacité suffisante : installations et techniciens suffisants

Service professionnel : service d'achat unique

Emballage OEM : emballage personnalisé et étiquette disponibles

Livraison rapide : si en stock, livraison sous trois jours garantie

Approvisionnement stable : maintenir un stock raisonnable

Support technique : solution technologique disponible

Service de synthèse personnalisé : allant du gramme au kilo

Haute qualité : mise en place d'un système complet d'assurance qualité

16948-16-6 - FAQ :

Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com 

15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de produits chimiques fins de haute qualité.

Principaux marchés ? Vendre sur le marché intérieur, en Amérique du Nord, en Europe, en Inde, en Corée, au Japon, en Australie, etc.

Avantages ? Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.

Qualité AssuranceSystème de contrôle de qualité strict. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.

ÉchantillonsLa plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.

Audit d'usineAudit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.

QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.

Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.

TransportPar Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.

Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.

Synthèse personnaliséePeut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.

Conditions de paiementLa facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.

16948-16-6 - Procédures d'essai :

2 Procédures d'essai
2.1 Identité par HPLC
Remarque Effectuez ce test uniquement s'il est répertorié dans les spécifications de la version.
Principe Comparaison des temps de rétention de l'échantillon et des substances de comparaison
Méthode Voir Substances associées par HPLC (normalisation de la zone)
Chromatogrammes Voir Substances associées par HPLC (normalisation de la zone)
Évaluation Comparez les temps de rétention du pic principal dans les chromatogrammes de l'échantillon et de la substance de comparaison. Calculez la différence entre les temps de rétention en min.
Diff (min) = - RTSS - RTcs -
Les critères d'évaluation sont indiqués dans le cahier des charges.
Si une exigence de temps de rétention est incluse dans l'évaluation de l'adéquation chromatographique, les mêmes critères d'acceptation seront utilisés dans l'évaluation du temps de rétention pour l'identité.
RTss Temps de rétention du pic principal dans la solution échantillon
RTcs Temps de rétention du pic principal dans la solution de comparaison
2.2 Substances apparentées par HPLC (normalisation de zone)
Principe RP HPLC avec détection UV
Évaluation en superficie %
Réactifs
De l'eau, par ex. Milli-Q-équipement
Acétonitrile Grade dégradé, par ex. Sigma-Aldrich 34851
Acide ortho-phosphorique 85% par ex. Fluka 79606
Solvant Acétonitrile / eau, 50:50 (v/v)
Mélanger 500 ml d'acétonitrile et 500 ml d'eau
Substance(s) de comparaison Lots actuels de substances de comparaison :
• N-tert-Butoxycarbonyl-N-méthyl-L-alanine
• N-tert-Butoxycarbonyl-L-alanine
Équipement
Appareil, par ex. Agilent 1200 HPLC
Colonne Zorbax SB-C18
Longueur 150 mm, diamètre interne 3,0 mm ou colonne équivalente, taille des particules : 3,5 µm
Remarque : Les dimensions de la colonne (modifications maximales : longueur de la colonne ± 70 % ; diamètre intérieur ± 25 %) et la taille des particules (modifications maximales - 50 %) peuvent être modifiées à condition que les exigences de l'essai d'adéquation du système soient respectées (les valeurs des modifications autorisées sont tirées de la Ph Eur 2.2.46).
Réplications de test Chaque échantillon, individuellement
Conditions chromatographiques
Phase mobile A 0,1% H 3 PO 4 dans l'eau
Pipeter 1 mL d’acide ortho-phosphorique à 85 % dans 1 000 mL d’eau
Acétonitrile mobile phase B
Temps de gradient [min.] Phase B [%]
0 10
10 45
15 95
20 95 Fin d'acquisition
20.1 10
30 10 Prochaine injection (durée d'exécution)
Débit 0,5 mL/min
Détection UV 210 nm
Température 30 °C
Volume d'injection 5 µL
Paramètres SST
Spécificité Solution pour la spécificité
Limite de déclaration (= LOQ) 0,10 %
Exigences SST
Spécificité La spécificité doit être équivalente à celle des chromatogrammes de comparaison (voir Fig. 5-2)
Limite de déclaration (= LOQ) Le rapport signal-sur-bruit doit être égal ou supérieur à 10 ou s rel ≤ 15 % (surface du pic de N-tert-butoxycarbonyl-N-méthyl-L-alanine dans la solution LOQ, n = 3)
Remarque : Si plus de 5 solutions d'échantillon sont injectées ou si la durée d'exécution de la séquence après le SST est supérieure à 5 h, le SST doit être répété à la fin de la séquence.
Procédure d'essai
Ordre des injections Exemple 1 : Blanc, LOQ (1x ou 3x), solution de spécificité, solution de comparaison*, solution échantillon (jusqu'à 5)
Exemple 2 : Blanc, LOQ (1x ou 3x), solution de spécificité, solution de comparaison*, solution échantillon (plus de 5), LOQ (1x ou 3x), spécificité
*nécessaire en combinaison avec « 5.2 Identité par HPLC » uniquement
Solution d'échantillon Peser 120-130 mg de l'échantillon avec précision à 0,1 mg dans une fiole jaugée de 25 mL, dissoudre et diluer au volume avec du solvant.
Solution de comparaison (pour Identity par HPLC uniquement)
Peser 48-52 mg de substance de comparaison N-tert-butoxycarbonyl-N-méthyl-L-alanine avec précision à 0,1 mg dans une fiole jaugée de 10 ml, dissoudre et diluer au volume avec du solvant.
Solution LOQ Diluer 25 µL de solution échantillon à un volume de 25 mL avec du solvant.
Solution de spécificité Peser 8-10 mg de substance de comparaison N-tert-butoxycarbonyl-L-alanine dans une fiole jaugée de 10 mL, dissoudre et diluer au volume avec la solution échantillon.
Évaluation par rapport de surface de pic (% de surface)
Voir le chromatogramme de la solution échantillon (voir Fig. 2-1)
Figure 2-1 Chromatogrammes superposés d'un blanc (I), d'une solution LOQ (II), d'une solution échantillon (III) et de la solution de spécificité (IV)
2.3 Pureté énantiomérique par HPLC chirale (normalisation de l'aire)
Principe HPLC Chirale RP avec détection UV
Évaluation en superficie %
Réactifs
De l'eau, par ex. Milli-Q-équipement
Acétonitrile Grade dégradé, par ex. Sigma-Aldrich 34851
Acide ortho-phosphorique 85% par ex. Fluka 79606
Solvant Acétonitrile / eau, 50:50 (v/v)
Mélanger 500 ml d'acétonitrile et 500 ml d'eau
Substance(s) de comparaison Lots actuels de substances de comparaison :
• N-tert-Butoxycarbonyl-N-méthyl-D-alanine
• N-tert-Butoxycarbonyl-N-méthyl-L-alanine
Équipement
Appareil, par ex. Agilent 1200 HPLC
Colonne Daicel chiralcel OJ-RH
Longueur 150 mm, diamètre interne 4,6 mm ou colonne équivalente, granulométrie : 5 µm
Remarque : Les dimensions de la colonne (modifications maximales : longueur de la colonne ± 70 % ; diamètre intérieur ± 25 %) et la taille des particules (modifications maximales − 50 %) peuvent être modifiées à condition que les exigences de l'essai d'adéquation du système soient respectées (les valeurs des modifications autorisées sont tirées de la Ph Eur 2.2.46).
Réplications de test Chaque échantillon, individuellement
Conditions chromatographiques
Phase mobile A 0,1% H 3 PO 4 dans l'eau
Pipeter 1 mL d’acide ortho-phosphorique à 85 % dans 1 000 mL d’eau
Acétonitrile mobile phase B
Séparation isocratique B = 20 %
Durée d'exécution 20 min (=heure d'acquisition)
Débit 0,5 mL/min
Détection UV 210 nm
Température 30 ℃
Volume d'injection 10 µL
Paramètres SST
Spécificité Solution pour la spécificité
Limite de déclaration (= LOQ) 0,10 %
Exigences SST
Spécificité La spécificité doit être équivalente à celle de la comparaison
chromatogrammes (voir Fig. 5-3)
Limite de déclaration (= LOQ) Le rapport signal-sur-bruit doit être égal ou supérieur à 10 ou s rel ≤ 15 % (surface du pic de N-tert-butoxycarbonyl-N-méthyl-L-alanine dans la solution LOQ, n = 3)
Remarque : Si plus de 5 solutions d'échantillon sont injectées ou si la durée d'exécution de la séquence après le SST est supérieure à 5 h, le SST doit être répété à la fin de la séquence.
Procédure d'essai
Ordre des injections Exemple 1 : Blanc, LOQ (1x ou 3x), solution de spécificité, solution échantillon (jusqu'à 5)
Exemple 2 : Blanc, LOQ (1x ou 3x), solution de spécificité, solution échantillon (plus de 5), LOQ (1x ou 3x), spécificité
Solution d'échantillon Peser 120-130 mg de l'échantillon avec précision à 0,1 mg dans une fiole jaugée de 25 mL, dissoudre et diluer au volume avec du solvant.
Solution LOQ Diluer 25 µL de solution échantillon à un volume de 25 mL avec du solvant.
Évaluation par rapport de surface de pic (% de surface)
Figure 2-1 Chromatogrammes de la solution de spécificité

16948-16-6 - Risque et sécurité :

Description de la sécurité24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne3
Code SH2922491990
Classe de dangerIRRITANT

16948-16-6 - Définition et contexte:

Boc-N-Méthyl-L-Alanine (Boc-N-Me-Ala-OH) (CAS : 16948-16-6) est un dérivé d'acide aminé composé d'un groupe méthyle sur l'atome de carbone alpha de l'alanine, avec un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) attaché à l'extrémité N-de la molécule. Le groupe Boc assure la protection du groupe amino pendant la synthèse peptidique, permettant une déprotection sélective des résidus d'acides aminés souhaités. Le composé a été synthétisé pour la première fois par R. B. Merrifield en 1963 et depuis lors, il a été largement utilisé dans la synthèse peptidique, qui constitue un outil essentiel dans le développement de médicaments, de vaccins et d’autres molécules bioactives.

16948-16-6 - Applications de recherche scientifique:

Boc-N-Méthyl-L-Alanine (Boc-N-Me-Ala-OH) (CAS : 16948-16-6) est un dérivé d'acide aminé couramment utilisé dans la synthèse peptidique, la biochimie et la découverte de médicaments. La Boc-N-Méthyl-L-Alanine est un outil de synthèse précieux pour la production de peptides, de protéines et d'autres molécules bioactives. La Boc-N-Méthyl-L-Alanine est utilisée dans diverses applications telles que la découverte, le développement de médicaments et la biochimie.
La Boc-N-Méthyl-L-Alanine a de nombreuses applications dans la recherche scientifique, notamment dans les domaines de la synthèse peptidique et de la conception de médicaments. La Boc-N-Méthyl-L-Alanine peut être utilisée comme acide aminé protégé dans la synthèse peptidique en phase solide, facilitant l'assemblage de chaînes peptidiques avec un rendement et une pureté élevés.
Dans l'industrie pharmaceutique, la Boc-N-Méthyl-L-Alanine peut être utilisée dans le développement de nouveaux médicaments et vaccins, en fournissant un élément de base clé pour l'assemblage de molécules complexes.

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