Boc-Trp-OH CAS 13139-14-5 Pureté >99,0 % (HPLC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de N-Boc-L-Tryptophane (Boc-Trp-OH) (CAS : 13139-14-5) de haute qualité. Ruifu Chemical fournit une série d'acides aminés et de dérivés. Nous pouvons assurer une livraison dans le monde entier, en petites quantités et en gros. Achetez Boc-Trp-OH, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | Boc-Trp-OH |
| Synonymes | N-Boc-L-Tryptophane ; Nα-Boc-L-Tryptophane ; N(alpha)-Boc-L-Tryptophane ; N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-Tryptophane ; N(alpha)-tert-Butoxycarbonyl-L-Tryptophane |
| État des stocks | En stock |
| Numéro CAS | 13139-14-5 |
| Formule moléculaire | C16H20N2O4 |
| Poids moléculaire | 304,35 g/mol |
| Point de fusion | 135,0 ~ 140,0 ℃ |
| Densité | 1.262 |
| Sensible | Sensible à la lumière, sensible à l'air |
| Température de stockage. | Endroit frais et sec (≤25℃) |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Catégorie | Boc-Acides aminés |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Blanc à Cassé - Poudre blanche | Poudre blanche |
| Point de fusion | 135,0 ~ 140,0 ℃ | 135,4 ~ 136,6 ℃ |
| Rotation spécifique [α]20/D | -20,0°±1,5° (C=1 dans DMF) | -19,2° |
| Perte au séchage | <0,50% | 0,12% |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (HPLC) | 99,32% |
| Spectre RMN 300 MHz 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Ce produit par inspection est conforme à la norme d'entreprise | |
| Principales utilisations | Boc-Acides aminés ; Synthèse peptidique ; Intermédiaires pharmaceutiques | |
Forfait: Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec (≤ 25 ℃) et ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Principaux marchés ? Vendre sur le marché intérieur, en Amérique du Nord, en Europe, en Inde, en Corée, au Japon, en Australie, etc.
Avantages ? Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.
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Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée? Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Conditions de paiement? La facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.
Symboles de danger Xn - Nocif
Codes de risque
R20/21/22 - Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité
S22 - Ne respirez pas la poussière.
S24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
S36 - Portez des vêtements de protection appropriés.
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 3
TSCA Oui
Code SH 2922491990
Classe de danger IRRITANT
N-Boc-L-Tryptophane (Boc-Trp-OH) (CAS : 13139-14-5) est une forme N-Boc-protégée de L-Tryptophane. Le L-Tryptophane est un acide aminé essentiel important pour la prolifération cellulaire et la biosynthèse des protéines. C'est un précurseur de la sérotonine (HCl : S274980), un neurotransmetteur qui favorise le sommeil et l'état mental. On pense également que le L-Tryptophane est à l’origine du syndrome d’éosinophilie-myalgie.
Boc-Trp-OH, acides aminés et dérivés, synthèse peptidique, intermédiaire de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques, réactifs biochimiques. Utilisé pour la synthèse de polypeptides et comme monomère protecteur des acides aminés.
Méthode de production : le L-tryptophane et le tert-butoxycarbonylazide sont utilisés comme matières premières pour la réaction d'acylation, puis le produit est obtenu par extraction à l'éther, lavage au chlorure de sodium à 5 % et recristallisation de l'éther de pétrole.




