Dichlorhydrate de daclatasvir intermédiaire CAS 1007882 - 23 - 6 Pureté > 98,0 % (HPLC)
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| Nom chimique | Di-tert-Butyle (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Biphényldiylbis(1H-imidazole-5,2-diyl))di(1-Pyrrolidinecarboxylate) |
| Synonymes | Daclatasvir Intermédiaire Ⅱ ; Dacaltasvir Intermédiaire 02 ; Daclatasvir T-Ester butylique ; Bis(2-Méthyl-2-Propanyl) (2S,2'S)-2,2'-[4,4'-Biphényldiylbis(1H-Imidazole-4,2-diyl)]di(1-Pyrrolidinecarboxylate); Di-tert-butyl 2,2′-([1,1′-Biphényl]-4,4′-diylbis(1H-Imidazole-5,2-diyl))(2S,2’S)-bis(Pyridineidine-1-Carboxylate); (2S,2'S)-2,2'-([1,1'-Biphényl]-4,4'-diyldi-1H-Imidazole-5,2-diyl)bis-1-Acide pyrrolidinecarboxylique 1,1'-Bis(1,1-Diméthyléthyl) Ester ; Daclatasvir Impureté 4 |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 1007882-23-6 |
| Formule moléculaire | C40H51ClN8O6 |
| Poids moléculaire | 775,35 g/mol |
| Point d'ébullition | 890,2 ± 65,0 ℃ à 760 mmHg |
| Densité | 1,220 ± 0,06 g/cm3 |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Catégorie | Intermédiaire du dichlorhydrate de Daclatasvir (CAS : 1009119-65-6) |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Poudre jaune clair à jaune | Poudre jaune clair |
| Perte au séchage | <1,00% | 0,65% |
| Impureté unique maximale | <1,00% | 0,45% |
| Impuretés totales | <2,00% | 1,24% |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (HPLC) | 98,76% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
| Demande | Intermédiaire du dichlorhydrate de Daclatasvir (CAS : 1009119-65-6) | |
Forfait : Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé et stocker dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
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Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
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Le di-tert-butyl (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Biphényldiylbis(1H-imidazole-5,2-diyl))di(1-Pyrrolidinecarboxylate) (CAS : 1007882-23-6) est un intermédiaire du dichlorhydrate de Daclatasvir (CAS : 1009119-65-6).
Le Daclatasvir (Daklinza) a obtenu le statut « d'examen prioritaire », associé au Sorafenib pour le traitement des patients adultes de génotype III atteints d'hépatite C chronique. Daklinza a été le premier médicament dont l'efficacité a été prouvée dans le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C de génotype III sans co-administration avec l'interféron ou la ribavirine. L'interféron et la ribavirine sont deux médicaments approuvés par la FDA pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C. L'hépatite C est une maladie virale qui peut provoquer une inflammation du foie, entraînant une diminution de la fonction hépatique ou une insuffisance hépatique. La plupart des patients infectés par l’hépatite C ne présentent aucun symptôme jusqu’à ce que des lésions hépatiques deviennent apparentes, ce qui peut prendre plusieurs années. À l’échelle mondiale, l’hépatite C de génotype III est le deuxième génotype de l’hépatite C le plus courant après l’hépatite C de génotype 1 et est considérée comme l’une des maladies génotypes les plus réfractaires. Daklinza est un inhibiteur du complexe de réplication pan-génotype NS5A, avec une efficacité d'inhibition de la réplication de l'ARN et de l'assemblage viral, un double effet antiviral. Pour des études in vitro, il a été démontré que Daklinza a un effet antiviral contre le virus de l'hépatite C de génotype 1 à 6. Daklinza est accompagné d'un avertissement indiquant que l'association d'amiodarone, de Daklinza et de Sofosbuvir peut entraîner une réduction sévère de la fréquence cardiaque. Daklinza est un comprimé oral à la dose recommandée de 60 mg 1 fois/j, en association avec le Sofosbuvir pendant 12 semaines au total.
Société de recherche et développement : Bristol-Myers Squibb.
Littérature de brevet : WO 2008021927A2 (9 août 2007).
Date de commercialisation : 24 juillet 2015, cotée aux États-Unis, nom commercial Daklinza.
Indications : Utilisé en association avec le Sofosbuvir pour le traitement de l'infection par l'hépatite C chronique (VHC) de génotype 3.
Mécanisme d'action : inhibiteurs de la protéine non structurale 5A (NS5A) du VHC. Effets indésirables : maux de tête et fatigue.
Formulation et spécifications : Comprimés, 30 et 60 mg.
