L'éthyle 1-Cyclopropyl-6,7-Difluoro-1,4-Dihydro-8-Methoxy-4-Oxo-3-Quinolinecarboxylate (ester éthylique de l'acide carboxyclique de gatifloxacine) (CAS : 112811-71-9) est un intermédiaire de la gatifloxacine (CAS : 112811-59-3) / chlorhydrate de moxifloxacine. (CAS : 186826-86-8).
La gatifloxacine est une fluoroquinolone de quatrième génération appartenant au groupe racémique des 8-méthofluoroquinolones, avec un large spectre de micro-organismes et d'activités anti-gram-négatifs et positifs. La société japonaise Xinglin Pharmaceutical Co., Ltd. a développé pour la première fois avec succès les énantiomères R-et S- de la même activité antibactérienne, en inhibant l'ADN gyrase bactérien et la topoisomérase IV, qui inhibent la réplication, la transcription et la réparation de l'ADN bactérien. processus pour fonctionner, a un fort effet antibactérien sur une variété de bactéries, il a un bon effet sur les infections du système respiratoire et du système reproducteur, et est l'un des représentants des médicaments « fluoroquinolones respiratoires » qui ont connu une croissance rapide ces dernières années. Clinique principalement pour le traitement d'une variété de maladies infectieuses légères à modérées causées par des agents pathogènes sensibles, notamment : exacerbation aiguë de bronchite chronique, sinusite aiguë, pneumonie communautaire, infection simple des voies urinaires (cystite) et infection complexe des voies urinaires, cystite, pyélonéphrite aiguë et infections de l'urètre, du col de l'utérus et du rectum causées par Neisseria gonorrhoeae.
Le chlorhydrate de moxifloxacine est un antibiotique fluoroquinolone développé par Bayer Pharmaceuticals en Allemagne. Son mécanisme d'action et son spectre antibactérien in vitro sont similaires à ceux des autres médicaments à base de fluoroquinolone, mais son activité antibactérienne contre les bactéries à Gram positif et les bactéries anaérobies est similaire à celle de la travaxacine (trovafloxacine), qui est meilleure que certaines anciennes variétés. Par rapport aux autres fluoroquinolones, les bactéries Gram-positives résistantes à ce produit sont peu nombreuses ou très lentes. Des bactéries résistantes croisées avec d'autres fluoroquinolones ont été trouvées dans les bactéries à Gram négatif et les entérocoques. Cependant, ce produit est au moins efficace pour les isolats de staphylococcus aureus grlA, grlB, gyrA ou gyrB. Ce produit peut inhiber le staphylococcus aureus résistant à la ciprofloxacine à 0,5 ~ 2 mg/L, et est la ciprofloxacine, l'ofloxacine, la lévofloxacine, la sparfloxacine et la moxifloxacine par ordre décroissant selon la CMI.