Gatifloxacine-Q-Acide CAS 112811-72-0 Pureté >98,0 % (HPLC)
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| Nom chimique | Gatifloxacine-Q-Acide |
| Synonymes | 1-Cyclopropyl-6,7-Difluoro-8-Méthoxy-4-Oxo-3-Acide quinoléinecarboxylique ; 1-Cyclopropyl-6,7-Difluoro-8-Méthoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoléine-3-Acide carboxylique ; 1-Cyclopropyl-6,7-Difluoro-1,4 Dihydro-8-Méthoxy-4-Oxo-3-Acide carboxylique de quinoléine ; Ciprofloxacine Difluoro 8 - Impureté méthoxy ; Impureté acide moxifloxacine difluorométhoxy ; Composé C apparenté à la gatifloxacine USP ; Difluoro Méthoxy Gatifloxacine |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 112811-72-0 |
| Formule moléculaire | C14H11F2NO4 |
| Poids moléculaire | 295,24 g/mole |
| Point de fusion | 192,0 ~ 194,0 ℃ |
| Densité | 1,581 ± 0,06 g/cm3 |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Échantillon | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Poudre blanc cassé à jaune clair | Conforme |
| Perte au séchage | <0,50% | 0,30% |
| Ester de gatifloxacine | <0,50% | 0,30% |
| Toute autre impureté | <0,30% | 0,19% |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (HPLC) | 99,15% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| LCMS | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
| Demande | Intermédiaire de Gatifloxacine /Chlorhydrate de moxifloxacine | |
Forfait : Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Qualité Assurance? Système de contrôle de qualité strict. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.
Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée? Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Conditions de paiement? La facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.
| Symboles de danger | Xn - Nocif |
| Codes de risque | 22 - Nocif en cas d'ingestion |
| Description de la sécurité | 24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux. |
| Code SH | 2933 4900.90 |
| Classe de danger | IRRITANT |
La gatifloxacine-Q-Acid (CAS : 112811-72-0) est un intermédiaire de la gatifloxacine (CAS : 112811-59-3)/chlorhydrate de moxifloxacine (CAS : 186826-86-8).
La gatifloxacine (noms de marque Gatiflo, Tequin et Zymar) est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones de quatrième génération qui, comme les autres membres de cette famille, inhibe les enzymes bactériennes ADN gyrase et topoisomérase IV.
Il a été breveté en 1986 et approuvé pour un usage médical en 1999. La gatifloxacine appartient à une classe de médicaments appelés antibiotiques quinolones et est utilisée pour traiter les infections aiguës des sinus, des poumons ou des voies urinaires ainsi que les infections bactériennes sexuellement transmissibles. Ce médicament peut être pris par voie orale, sous forme de comprimés ou par injection.
Le chlorhydrate de moxifloxacine est un antibiotique fluoroquinolone développé par Bayer Pharmaceuticals (Allemagne). Il peut être utilisé pour traiter la pneumonie communautaire causée par Staphylococcus aureus, baccilus, pneumocoque, mucite Moraxella et Klebsiella pneumoniae, les crises de bronchite chronique aiguë et la sinusite aiguë. Pour le traitement des infections pulmonaires bactériennes chez l'adulte, des sinus paranasaux, de la peau et de la cavité abdominale. Également utilisé pour traiter la pneumonie communautaire, la bronchite chronique, l'infection urogénitale et la sinusite aiguë.
La synthèse de nouveaux dérivés de quinoléine commence par la réaction du matériau de départ, l'acide 1-Cyclopropyl-6,7-Difluoro-8-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic (CAS : 112811-72-0), avec une variété de réactifs tels que des alcools, des amines et des acides. Ces réactions produisent une gamme de dérivés de quinoléine dotés de différentes fonctionnalités. Les composés produits peuvent ensuite être modifiés pour générer de nouveaux composés dotés d’activités thérapeutiques potentielles. Par exemple, la réaction du matériau de départ avec une amine peut produire un dérivé de quinolone qui peut ensuite être soumis à une gamme d'autres réactions telles que la réduction, l'oxydation ou l'alkylation pour produire une gamme de composés ayant des propriétés différentes. Ces composés peuvent ensuite être testés pour leurs activités thérapeutiques potentielles.
