![[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Chloro(1,5-Cyclooctadiene)iridium(I) Dimer Purity ≥98.0% (HPLC) Ir ≥57.0%](/upload/image/products/IrcodCl2-CAS-12112-67-3-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_.jpg "[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Chloro(1,5-Cyclooctadiene)iridium(I) Dimer Purity ≥98.0% (HPLC) Ir ≥57.0%")
[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Chloro(1,5-Cycloctadiène)iridium(I) Pureté des dimères ≥98,0 % (HPLC) Ir ≥57,0 %
Ruifu Chemical est le principal fabricant de dimère de chloro(1,5-cyclooctadiène)iridium(I) ([Ir(cod)Cl]2) (CAS : 12112-67-3) de haute qualité. Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, un excellent service, des quantités petites et en vrac disponibles. Achetez [Ir(cod)Cl]2, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | Dimère de chloro(1,5-cyclooctadiène)iridium(I) |
| Synonymes | [Ir(morue)Cl]2; [Ir(1,5-cod)Cl]2; Dichlorure de bis(1,5-cyclooctadiène)diiridium(I); Dimère de chlorure de 1,5-cyclooctadiène-iridium(I); Di-μ-Chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-Cycloctadiène]diiridium ; Chlorure d'iridium(I) 1,5-Dimère complexe de cyclooctadiène |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 12112-67-3 |
| Formule moléculaire | C16H24Cl2Ir2 |
| Poids moléculaire | 671,70 g/mol |
| Point de fusion | 205℃(déc.)(lit.) |
| Sensible | Sensible à l'air, sensible à la chaleur, sensible à l'humidité |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| Solubilité | Soluble dans le chloroforme et le toluène. Légèrement soluble dans l'acétone et l'alcool |
| Sensibilité hydrolytique | 7 : Réagit lentement avec l’humidité/l’eau |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Catégorie | Catalyseurs métalliques |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Poudre rouge à orange | Conforme |
| L'eau de Karl Fischer | <0,50% | 0,85% |
| Pureté /Méthode d'analyse | ≥98,0 % (titrage argentométrique) | 98,53% |
| Teneur en iridium (Ir) | ≥57,0% | 57,2% |
| PCI | Confirme le composant Iridium | Confirmé |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Forfait :Bouteille en verre, bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium ou selon les exigences du client.
Stockage : Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de l'air, de la chaleur et de l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Qualité Assurance? Système de contrôle de qualité strict. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.
Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée? Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Conditions de paiement? La facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.
Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque
36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S37/39 - Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 10
Non TSCA
Code SH 2843 9000.99
Le dimère de chloro(1,5-cyclooctadiène)iridium(I) ([Ir(cod)Cl]2) (CAS : 12112-67-3) est largement utilisé comme précurseur d'autres complexes d'iridium, qui trouve une application dans la catalyse homogène comme la carbonylation, l'hydrosilylation, l'hydrofomylation, les substitutions allyliques asymétriques, la métathèse et les réactions de catalyse chirale. Elle participe à la préparation du catalyseur de Crabtree, utilisé pour les réactions d'hydrogénation et de transfert d'hydrogène.
Le dimère de chloro(1,5-cyclooctadiène)iridium(I) est un catalyseur organique de métal précieux, utilisé pour la réaction d'hydrogénation asymétrique des doubles liaisons carbone de l'anneau extérieur non fonctionnalisées catalysée par l'iridium.
Peut être utilisé pour catalyser les réactions d’hydrosilylation et d’hydrogénation
Précurseur pour la synthèse de photocatalyseurs
Un précurseur métallique pour les substitutions allyliques asymétriques
Pré-catalyseurs pour réactions de catalyse d'asymétrie et de couplage croisé
Synthèse d'un précurseur de catalyseur en métal précieux, l'iridium
Réaction d'activation de la liaison C-H
Catalyseurs de métaux de transition
Précurseurs de N-carbène hétérocyclique (NHC) facilement-préparables
Précurseur des catalyseurs pour l'hydrogénation asymétrique du tri- et des oléfines tétrasubstituées.
Précurseur de catalyseur pour la réduction énantiosélective des imines.
Précurseur du catalyseur pour l'alkylation allylique.
Précurseur du catalyseur pour l'amination allylique et l'éthérification.
Précurseur du catalyseur pour la réaction des chlorures d'aroyle avec des alcynes internes pour produire des naphtalènes et des anthracènes substitués.
Ir-addition catalysée de chlorures d'acide aux alcynes terminaux.
Hydroamination intramoléculaire d'alcènes non activés avec un alkyle secondaire - et les arylamines.
Cycloaddition énantiosélective [2+2].
Ortho-borylation des arènes dirigée par Silyl et Ir-catalysée.
Couplage croisé ir-catalysé de dérivés du styrène avec des carbonates allyliques.
Transfert de couplage C-C hydrogénatif
