Intermédiaire hydraté de chlorhydrate de rolapitant CAS 1214741 - 14 - 6 Pureté > 98,0 % (HPLC)
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| Nom chimique | (S)-1-((R)-1-(3,5-Bis(trifluorométhyl)phényl)éthoxy)-2-Phénylbut-3-en-2-Fumarate d'amine |
| Synonymes | Rolapitant Int 2 ; Rolapitant Intermédiaire 2 ; (S)-1-((R)-1-(3,5-Bis(trifluoroMéthyl)phényl)éthoxy)-2-Phénylbut-3-en-2-Acide Amine Maléique ; (alphaS)-alpha-[[(1R)-1-[3,5-Bis(trifluorométhyl)phényl]éthoxy]méthyl]-alpha-Monomaléate d'éthénylbenzèneméthanamine |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 1214741-14-6 |
| Formule moléculaire | C20H19F6NO.C4H4O4 |
| Poids moléculaire | 519,43 g/mol |
| Température de stockage. | Sous gaz inerte (azote ou argon) à 2 ~ 8 ℃ |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Poudre blanche ou blanc cassé | Conforme |
| L'eau de Karl Fischer | <0,50% | 0,08% |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (HPLC) | 99,2% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
| Demande | Intermédiaire de chlorhydrate de rolapitant hydraté (CAS : 914462-92-3) | |
Forfait : Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de l'exposition à la lumière et à l'humidité, éviter le feu.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Principaux marchés ? Vendre sur le marché intérieur, en Amérique du Nord, en Europe, en Inde, en Corée, au Japon, en Australie, etc.
Avantages ? Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.
Qualité Assurance? Système de contrôle de qualité strict. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.
Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
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(S)-1-((R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phényl)ethoxy)-2-Phenylbut-3-en-2-Amine Fumarate (CAS : 1214741-14-6) est un intermédiaire du chlorhydrate de rolapitant hydraté (CAS : 914462-92-3). Le chlorhydrate de rolapitant hydraté, découvert à l'origine par Schering-Plough et développé plus tard par TESARO, Inc., a été approuvé par la FDA en septembre 2015 pour la prévention des nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie (CINV) en association avec d'autres agents antiémétiques. Le rolapitant est un antagoniste hautement sélectif des récepteurs NK-1, présentant >1000- fois la sélectivité pour NK-1 par rapport aux récepteurs humains NK-2 et NK-3 in vitro. Contrairement aux autres inhibiteurs de la NK-1 qui jouent un rôle essentiel dans le traitement retardé des CINV, le rolapitant ne présente aucune inhibition du CYP3A4, éliminant ainsi toute inquiétude en cas de co-administration avec des substrats du CYP34A. De plus, le rolapitant est un agent oral actif avec une demi-vie relativement longue (180 h), offrant des opportunités potentielles d'administration unique. et les traitements basés sur la préchimiothérapie. Dans trois grands essais cliniques impliquant des patients recevant une chimiothérapie modérément émétogène (MEC) et une chimiothérapie hautement émétogène (HEC), les sujets utilisant le rolapitant en cothérapie avec le granisétron et la dexaméthasone ont montré une amélioration significative de la réponse complète par rapport à ceux recevant des traitements au granisétron et à la dexaméthasone.
