5-(4-Bromophényl)-4,6-Dichloropyrimidine CAS 146533-41-7 Pureté intermédiaire du macitentan ≥99,0 % (HPLC) Usine
| Nom chimique | 5-(4-Bromophényl)-4,6-Dichloropyrimidine |
| Synonymes | Macitentan Intermédiaire 1 ; Impureté macitentan 26 |
| Numéro CAS | 146533-41-7 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C10H5BrCl2N2 |
| Poids moléculaire | 303,97 |
| Point de fusion | 98,0 à 102,0℃ |
| Densité | 1,677 ± 0,06 g/cm3 |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Lieu d'origine | Shanghai, Chine |
| Catégories de produits | Intermédiaires pharmaceutiques |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,0 % (HPLC) |
| Impureté A | ≤0,50 % (5-(4-Bromophényl)-6-Chloropyrimidine-4-ol) |
| Impureté B | ≤0,10 % (4,6-Dichloro-5-(4-Chlorophényl)pyrimidine) |
| Toute impureté non spécifiée | ≤0,30% |
| Impuretés totales | ≤1,00% |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Teneur en eau | ≤0,50% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Spectre RMN | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire de Macitentan (CAS : 441798-33-0) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
Le 5-(4-Bromophényl)-4,6-Dichloropyrimidine (CAS : 146533-41-7) est un intermédiaire clé utilisé dans la synthèse du Macitentan (CAS : 441798-33-0), un antagoniste des récepteurs de l'endothéline double actif par voie orale. Le macitentan est un dérivé non chiral de la sulfadiazine. Des études in vitro ont montré qu'il s'agit d'un antagoniste actif oral des récepteurs de l'endothéline ETA et ETB, qui peut bloquer la vasoconstriction induite par l'endothéline dans la trachée et l'aorte. Développé par la société suisse Actelion Pharmaceuticals et commercialisé pour la première fois aux États-Unis avec l'approbation de la FDA le 18 octobre 2013, il est principalement utilisé pour traiter l'hypertension pulmonaire (HTAP) et son nom de produit est Opsumit. Comparé à d'autres médicaments contre l'HTAP, le masititan peut réduire considérablement la morbidité et la mortalité des patients atteints d'HTAP, principalement en ralentissant la progression de la maladie.
