Cangrelor Tétrasodium CAS 163706 - 36 - 3 Pureté > 98,5 % (HPLC)
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| Nom chimique | Cangrélor tétrasodique |
| Synonymes | Sel tétrasodique de Cangrélor ; AR-C 69931 Sel tétrasodique ; AR-C69931MX Sel tétrasodique ; N-[2-(Méthylthio)éthyl]-2-[(3,3,3-Trifluoropropyl)thio] adénosine-5'-O-(β,γ-Dichlorométhylène)triphosphate Sel tétrasodique ; N-[2-(Méthylthio)éthyl]-2-[(3,3,3-Trifluoropropyl)thio]-,anhydride avec P,P′-(Dichlorométhylène)bis[acide phosphonique]-5′-Sel tétrasodique de l'acide adénylique |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 163706-36-3 |
| Formule moléculaire | C17H21Cl2F3N5O12P3S2·Na4 |
| Poids moléculaire | 864.29 |
| Sensible | Sensible à la lumière, sensible à l'humidité |
| Solubilité dans l'eau | H2O : 2 mg/mL, clair |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à beige |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,5 % (HPLC) |
| L'eau de Karl Fischer | <13,50% |
| Sodium (Na) | 10,32~10,96 % |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure |
| LC-MS | Conforme à la structure |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données |
Aucun des produits ne sera fourni dans des pays dans lesquels cela pourrait être en conflit avec les brevets existants. Toutefois, la responsabilité finale incombe à l'acheteur.
Forfait : Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
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Cangrelor Tetrasodium (CAS : 163706-36-3) est un inhibiteur direct des récepteurs plaquettaires purinergiques (P2Y12) qui bloque l'activation et l'agrégation plaquettaires induites par l'ADP. Le médicament, développé par The Medicine Company, se lie de manière réversible au récepteur P2Y12, empêchant ainsi la signalisation et l’activation plaquettaire. Cangrelor, qui a été approuvé en juin 2015 par la FDA, est indiqué comme complément à une intervention coronarienne percutanée pour réduire le risque d'infarctus du myocarde périprocédural, de revascularisation coronarienne répétée et de thrombose de stent chez les patients qui n'ont pas été traités avec un inhibiteur plaquettaire P2Y12 et qui ne reçoivent pas d'inhibiteur de la glycoprotéine IIb/IIIa. L’effet secondaire le plus fréquemment observé avec le médicament était le saignement.
Cangrelor est un antagoniste intraveineux du P2Y12 récemment approuvé avec un début d'action rapide (2 à 3 minutes) et une récupération de la fonction plaquettaire après l'arrêt. Dans l'essai CHAMPION-PHOENIX, par rapport aux patients traités par clopidogrel oral au moment ou immédiatement après une ICP, les patients traités par cangrelor-avaient un risque plus faible d'IM récurrent ou de thrombose de stent au prix d'une augmentation des saignements mineurs mais pas majeurs. En conséquence, chez les patients qui n'ont pas été suffisamment prétraités par clopidogrel avant l'ICP, le cangrelor peut fournir une inhibition plaquettaire suffisante pour réaliser une ICP en toute sécurité.
