Bromure de tétrabutylammonium (TBAB) CAS 1643-19-2 Pureté >99,0 % ((Titration)
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| Nom chimique | Bromure de tétrabutylammonium |
| Synonymes | TBAB; CIB - À déterminer - Br; TBABr; Bromure de tétrabutylammonium ; Tétra-n-Bbromure de butylammonium ; N,N,N-Tributyl-1-Bromure de butane ; 1-Butanaminium,N,N,N-Tributyl-Bromure ; Bromure à déterminer |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 1643-19-2 |
| Formule moléculaire | C16H36BrN |
| Poids moléculaire | 322,38 g/mol |
| Point de fusion | 102,0 ~ 106,0 ℃ (allumé.) |
| Densité | 1,039 g/mL à 25℃ |
| Indice de réfraction n20/D | 1.422 |
| Sensible | Hygroscopique. Absorbe facilement l'humidité |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau, presque transparent |
| Solubilité | Soluble dans l'alcool |
| Stabilité | Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Protéger de l'humidité |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Catégorie | Sels d'ammonium quaternaire |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Cristal blanc ou poudre de cristal | Conforme |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0% (Titration par AgNO3) | 99,58% |
| Point de fusion | 102,0 ~ 106,0 ℃ | 103,0 ~ 104,0 ℃ |
| L'eau de Karl Fischer | <0,50% | 0,14% |
| Résidus lors de l'allumage | <0,10% | 0,0728% |
| Bromhydrate de tributylamine | <0,50% | <0,50% |
| Tributylamine | <0,50% | <0,50% |
| Sodium (Na) | <0,005% | 0,002% |
| Potassium (K) | <0,005% | 0,0018% |
| Métaux lourds (Pb) | <0,001% | 0,00086% |
| Solubilité dans l'eau | Presque transparence dans l'eau | Passer |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Forfait : Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé et stocker dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
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Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S37/39 - Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 3
TSCA Oui
Code SH 2923900090
Le bromure de tétrabutylammonium (TBAB) (CAS : 1643-19-2) est utilisé
(1) Le TBAB est utilisé comme réactif pour l’analyse de la synthèse organique.
(2) Le bromure de tétrabutylammonium est un produit chimique courant sur le marché. C'est un réactif ion-paire et un catalyseur de transfert de phase efficace.
Le catalyseur de transfert de phase, appelé PTC, est capable de transférer la phase aqueuse (ou phase organique) vers le catalyseur de phase organique (ou phase aqueuse), qui peut effectuer la réaction entre la phase aqueuse et la phase organique du catalyseur. PTC a pour fonction de modifier le degré de solvatation des ions, d'augmenter l'activité de la réaction ionique, d'accélérer la vitesse de réaction, etc. Il est difficile de résoudre le problème du passé dans les deux phases de la réaction.
Les catalyseurs de transfert de phase de sel d'ammonium quaternaire courants sont : le chlorure de benzyltriéthylammonium, le chlorure de trioctylméthylammonium, le bromure de tétraméthylammonium, le chlorure de tétrapropylammonium, le bromure de tétrabutylammonium, l'iodure de tétrabutylammonium, le bromure de benzyltriéthylammonium, le bromure de triéthylhexyle, le bromure d'octyltriéthylammonium.
Le catalyseur de transfert de phase est largement appliqué en synthèse organique : R2C pour la préparation de composés (composé de type carbène), préparation ultérieure des dérivés correspondants de nitrile, d'isonitrile, de halon, de dichlorométhane cyclopropane, d'hydroxyacides et de diazométhane. Pour la réaction d'alkylation, par rapport aux méthodes traditionnelles, afin d'éviter les conditions difficiles de fonctionnement à sec et un rendement élevé, il peut également être utilisé dans la réaction redox, l'hydrolyse des esters, la réaction de substitution, la réaction de condensation, la réaction d'addition, la réaction de polymérisation, la réaction d'addition de carbone et l'élimination de la réaction, etc.
(3) Pour les intermédiaires de synthèse organique, catalyseur de transfert de phase
(4) Réactifs d'appariement d'ions pour la synthèse de bacampicilline, de type sultamicilline.
(5) Réactifs de chromatographie par paires d'ions, catalyseur de transfert de phase. Bacampicilline, synthèse de type sultamicilline.
