L'acide 2-cyanophénylboronique 1,3-propanediol ester (CAS : 172732-52-4) est utilisé dans la synthèse du pérampanel (CAS : 380917-97-5), un antagoniste des récepteurs AMPA. Perampanel (autorisé en 2012) est un troisième - DAE de génération connue sous la marque déposée Fycompa® (Eisai, Hatfield) au Royaume-Uni et Banzel® (Eisai, Hatfield) aux États-Unis. En octobre 2012, la FDA américaine a approuvé le pérampanel pour le traitement des crises partielles chez les patients épileptiques âgés d'au moins 12 ans. Le pérampanel est le premier antagoniste des récepteurs AMPA à recevoir l'approbation de la FDA en tant que DEA. Les récepteurs AMPA du glutamate se trouvent principalement sur les neurones postsynaptiques du cerveau. En tant qu'antagoniste sélectif et non compétitif de l'AMPA, le parampanel empêche l'ouverture des canaux ioniques et réduit la propagation du potentiel d'action. Le pérampanel a été approuvé par l'EMA européenne et la FDA américaine en juillet et octobre 2012 respectivement. Il est utilisé pour le traitement adjuvant des patients souffrant de crises partielles de plus de 12 ans avec ou sans crises systémiques secondaires. Le 22 juin 2015, Eisai a annoncé que la FDA américaine avait approuvé l'expansion de l'indication du pirenparanide hydraté (Fycompa) comme traitement adjuvant des crises tonico-cloniques primaires complètes chez les patients épileptiques âgés de 12 ans et plus.