CAS 177036-94-1 Pureté > 99,0 % (HPLC) Haute pureté en usine API
Fourniture commerciale (CAS : 177036-94-1) Intermédiaires associés :
CAS : 177036-94-1
Méthyle 2-Hydroxy-3-Méthoxy-3,3-Diphénylpropanoate CAS : 178306-47-3
2-Hydroxy-3-Méthoxy-3,3-Acide diphénylpropanoïque CAS : 178306-51-9
(S)-2-Hydroxy-3-Méthoxy-3,3-Acide diphénylpropionique CAS : 178306-52-0
L-Chlorhydrate d'ester méthylique de proline CAS : 2133-40-6
4,6-Diméthyl-2-(Méthylsulfonyl)pyrimidine CAS : 35144-22-0
| Nom chimique | (S)-2-[(4,6-Diméthylpyrimidin-2-yl)oxy]-3-Méthoxy-3,3-Acide diphénylpropionique |
| Synonymes | (+-)-(2S)-2-((4,6-Diméthylpyrimidin-2-yl)oxy)-3-Méthoxy-3,3-Acide diphénylpropanoïque |
| Numéro CAS | 177036-94-1 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C22H22N2O4 |
| Poids moléculaire | 378.43 |
| Rotation spécifique [α]D20 | +170,0° à +176,0° (C=0,5, MeOH) |
| Point de fusion | 172,0 ~ 178,0 ℃ (déc.) |
| Solubilité | Très soluble dans le méthanol ; Soluble dans l'éthanol, l'acétone ; Insoluble dans l'eau |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche ou blanc cassé |
| Identification | HPLC; RMN ; LC-MS |
| Substances associées | |
| Impureté individuelle | ≤0,50% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,20% |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (HPLC) |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
(CAS : 177036-94-1) API est un antagoniste sélectif des récepteurs de l'endothéline-A (ETA) introduit pour le traitement oral des patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), afin d'améliorer la capacité d'exercice et de retarder l'aggravation clinique. L'HTAP est une maladie rare des petites artères pulmonaires caractérisée par une prolifération et un remodelage vasculaires, entraînant une augmentation progressive de la résistance vasculaire pulmonaire et de la pression artérielle pulmonaire, et finalement une insuffisance ventriculaire droite et un décès prématuré. Les premiers symptômes de l’HTAP comprennent l’apparition progressive d’un essoufflement, de fatigue, de palpitations, d’œdèmes et d’évanouissements. L'endothéline-1 (ET-1), un puissant vasoconstricteur et mitogène des muscles lisses, est un contributeur clé à l'accélération de la maladie, et ses effets sont médiés par l'activation des récepteurs ETA et ETB. En juin 2007, la FDA a accordé l'approbation de l'API (CAS : 177036-94-1) pour le traitement une fois-quotidien de l'HTAP.
