Bromure de 4-(carboxybutyl)triphénylphosphonium CAS 17814-85-6 Pureté >98,0 % (HPLC)
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| Nom chimique | Bromure de 4-(carboxybutyl)triphénylphosphonium |
| Synonymes | Bromure d'acide 5-(triphénylphosphonio)pentanoïque ; Bromure de carboxybutyltriphénylphosphonium ; Bromure de triphényl(4-carboxybutyl)phosphonium |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 17814-85-6 |
| Formule moléculaire | C23H24BrO2P |
| Poids moléculaire | 443,32 g/mol |
| Point de fusion | 205,0 à 209,0℃ |
| Point d'éclair | 195 ℃ (383 ° F) |
| Densité | 1,371 à 20℃ |
| Sensible | Hygroscopique |
| Solubilité | Soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'eau. Insoluble dans le toluène et l'hexane |
| Solubilité dans le méthanol | Presque transparence |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Échantillon | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Blanc à Cassé - Poudre blanche | Conforme |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (HPLC) | 99,36% |
| Triphénylphosphine | <0,50% | 0,45% |
| Oxyde de triphénylphosphine | <0,50% | 0,13% |
| Point de fusion | 205,0 à 209,0℃ | 206,0 ~ 207,0 ℃ |
| L'eau de Karl Fischer | <0,50% | 0,3% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Forfait : Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Hygroscopique. Conserver le récipient bien fermé et stocker dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité. Tenir à l'écart des agents oxydants.
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Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque 36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 - Portez des vêtements de protection appropriés.
Numéros d'identification ONU 3278
WGK Allemagne 3
Code SH 2931900090
Les médicaments à base de prostaglandines constituent une vaste classe de médicaments développés par modification chimique sur la base de substances fonctionnelles présentes dans les prostaglandines humaines. Ils appartiennent à des composés synthétiques biomimétiques et sont largement utilisés dans le traitement des maladies cardiovasculaires, gynécologiques, digestives, ophtalmologiques et autres. La chaîne latérale bromure de 4-(carboxybutyl)triphénylphosphonium (CAS : 17814-85-6) est requise dans toutes les synthèses de médicaments prost connues. L'acquisition de cette chaîne latérale est essentielle pour la synthèse des médicaments prost.
Le bromure de 4-(carboxybutyl)triphénylphosphonium (CAS : 17814-85-6) est un intermédiaire de synthèse organique et un intermédiaire pharmaceutique, qui peut être utilisé dans la synthèse organique en laboratoire et dans la recherche et le développement pharmaceutique. Dans le processus, il est principalement utilisé comme intermédiaire du médicament en vrac Bimatoprost.
Le 5-Bromo-1-Pentanol réagit avec l'hypochlorite dans un solvant, le TEMPO et un catalyseur de transfert de phase, puis l'acide 5-Bromovalérique est récupéré du produit de réaction. L'acide 5-bromovalérique réagit avec la triphénylphosphine dans un solvant, puis à partir du liquide réactionnel, le produit cible, le bromure de 4-(carboxybutyl)triphénylphosphonium, est collecté.
Le bromure de 4-(carboxybutyl)triphénylphosphonium (CAS : 17814-85-6) est un composé utile en synthèse organique.
Utilisé comme plate-forme pour l'administration de peptides pro-apoptotiques dans les mitochondries des cellules tumorales
Réactif pour la préparation de :
Squelettes d'anneau via métathèse de fermeture d'anneau et réactions de métathèse de fermeture d'anneau de migration de double liaison
Méthylalcénylquinolones comme agents antimycobactériens
Prostaglandines et leurs analogues médicamenteux via le réarrangement Gold-catalysé de Meyer-Schuster
Diphénylméthylpipérazines en tant qu'inhibiteurs calciques de type N - en tant qu'agents thérapeutiques potentiels
Récepteur du folate - inhibiteurs spécifiques de la glycinamide ribonucléotide formyltransférase (GARFTase) avec activité antitumorale
Alcanols cycloalkylidènes à activité antileishmanienne, via la réaction de Wittig
