Méthyle 2-Acétylamino-3-Chloropropionate CAS 18635-38-6 Ramipril Pureté intermédiaire ≥99,0 % (HPLC)
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| Nom chimique | Méthyle 2-Acétylamino-3-Chloropropionate |
| Synonymes | L-N-Acétyl-β-Ester méthylique de chloroalanine ; Méthyle (R)-2-Acétamido-3-Chloropropanoate ; N-Acétylmine-3-Chloro-L-Alaninemethyl Ester ; Méthyle N-Acétyle-3-Chloro-L-Alaninate ; N de méthyle - Acétyle - 3 - Chloroalaninate ; Ac-DL-Ala(Cl)-OMe |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 18635-38-6 |
| Formule moléculaire | C6H10ClNO3 |
| Poids moléculaire | 179,60 g/mole |
| Point de fusion | 102,0 ~ 105,0 ℃ |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Blanc à Cassé - Poudre blanche | Conforme |
| Point de fusion | 102,0 ~ 105,0 ℃ | 102,0 ~ 105,0 ℃ |
| Perte au séchage | ≤0,50% | 0,26% |
| Rotation spécifique | -13,0° à -16,0° | -13,15° |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,0 % (HPLC) | 99,27% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Forfait : Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé et stocker dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
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Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
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Méthyle 2-Acétylamino-3-Chloropropionate (CAS : 18635-38-6), intermédiaire du Ramipril (CAS 87333-19-5). Le ramiprilate est le métabolite actif du ramipril et fonctionne comme un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (pKi = 9,08 dans le cœur humain) pour supprimer la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II et la dégradation de la bradykinine, empêchant ainsi la vasoconstriction. De plus, le ramiprilate interférerait avec le ciblage des récepteurs de la kinine B2 vers les membranes des cellules endothéliales, empêchant ainsi la signalisation de la bradykinine. En plus de ses effets cardioprotecteurs dans les modèles animaux et dans les études cliniques, il a été rapporté que le ramiprilate inhibe l’activité des métalloprotéinases matricielles-3 et -9 dans des fistules isolées de la maladie de Crohn.
