Géfitinib Intermédiaire CAS 199327-61-2 Pureté >99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de 7-méthoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS : 199327-61-2) avec un intermédiaire de haute qualité du géfitinib (CAS : 184475-35-2). Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, un excellent service, des quantités petites et en vrac disponibles. Achetez des intermédiaires de géfitinib, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | 7-Méthoxy-6-(3-Morpholine-4-ylpropoxy)quinazoline-4(3H)-One |
| Synonymes | 7-Méthoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazoline-4(3H)-One ; 7-Méthoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4(3H)-Quinazolinone; 7-Méthoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazoline-4-Un |
| impureté | Impureté géfitinib 5 ; Géfitinib EP Impureté A |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 199327-61-2 |
| Formule moléculaire | C16H21N3O4 |
| Poids moléculaire | 319,36 g/mol |
| Point de fusion | 242,0 ~ 247,0 ℃ |
| Densité | 1,32 ± 0,10 g/cm3 |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Lieu d'origine | Shanghai, Chine |
| Catégories de produits | Intermédiaires pharmaceutiques |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Blanc à Cassé - Poudre blanche | Conforme |
| Point de fusion | 242,0 ~ 247,0 ℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
| Perte au séchage | <0,50% | 0,15% |
| Résidus lors de l'allumage | <0,20% | 0,11% |
| Impureté unique | <0,50% | <0,30% |
| Impuretés totales | <1,00% | 0,30% |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (HPLC) | 99,7% |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
| Demande | Intermédiaire du Géfitinib (CAS : 184475-35-2) | |
Forfait : Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de produits chimiques fins de haute qualité.
Principaux marchés ? Vendre sur le marché intérieur, en Amérique du Nord, en Europe, en Inde, en Corée, au Japon, en Australie, etc.
Avantages ? Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.
Qualité Assurance? Système de contrôle de qualité strict. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.
Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée? Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Conditions de paiement? La facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS : 199327-61-2) est un intermédiaire/impureté du géfitinib (CAS : 184475-35-2). Le géfitinib est un médicament thérapeutique ciblé antitumoral hautement spécifique développé par AstraZeneca, Royaume-Uni. Le géfitinib est le premier médicament moléculaire ciblé pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. Il agit en inhibant sélectivement la voie de transduction du signal de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR - TK). En août 2002, le géfitinib a été commercialisé pour la première fois au Japon comme traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules sous le nom commercial Iressa. En mai 2003, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le géfitinib comme monothérapie de troisième intention pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé qui étaient inefficaces avec les médicaments anticancéreux à base de platine et la chimiothérapie au docétaxel. À l'heure actuelle, le géfitinib a été approuvé par l'Australie, le Japon, l'Argentine, Singapour et la Corée du Sud pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé. Le 28 février 2005, la China Food and Drug Administration a approuvé le géfitinib pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique qui avait déjà reçu une chimiothérapie. Son utilisation n'est actuellement pas approuvée comme traitement de première intention pour le CPNPC avancé. Le 1er juillet 2009, l'Agence européenne des médicaments a officiellement approuvé le géfitinib pour le traitement de première, deuxième et troisième intention du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations du gène EGFR chez l'adulte.
