Bis(chlorogold(I)) bis(diphénylphosphino)méthane CAS 37095-27-5 Pureté ≥98,0 %
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| Nom chimique | Bis(chlorogold(I))bis(diphénylphosphino)méthane |
| Synonymes | (DPPM)(AuCl)2; [mu-Bis(diphénylphosphino)méthane]dichlorodigold(III); [μ-Bis(diphénylphosphino)méthane]dichlorodigold(I); Bis(chlorogold(I))bis(diphénylphosphino)méthane ; Complexe d'or méthylènebis[diphényl]phosphine |
| État des stocks | En stock |
| Numéro CAS | 37095-27-5 |
| Formule moléculaire | C25H22P2.2AuCl |
| Poids moléculaire | 849,243 g/mol |
| Point de fusion | 271,0 ~ 272,0 ℃ |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Catégorie | Complexe Organométallique |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Poudre blanc cassé | Poudre blanc cassé |
| H2O | ≤0,50% | 0,10% |
| Pureté | ≥98,0 % | 98,3% |
| Spectres RMN du phosphore | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
| Remarque : Les prix des métaux précieux sont soumis à de fortes fluctuations, les prix quotidiens s'appliquent. | ||
Forfait : Bouteille, sac en papier d'aluminium ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. A conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité, conservé sous azote.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
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Bis(chlorogold(I))bis(diphénylphosphino)méthane (CAS : 37095-27-5)
Réactions
Catalyseur utilisé avec un contre-ion chiral pour l'hydroalcoxylation asymétrique.
Catalyseur utilisé pour la réaction intramoléculaire de Schmidt à l'acétylène.
Utilisé pour
Études pharmacologiques impliquant l'activité anticancéreuse des complexes or(I)-phosphine en tant qu'agents inducteurs d'autophagie
Diodes électroluminescentes triples à faible tension d'allumage
Catalyseur pour :
Préparation stéréosélective de vinyltétrahydrofurane par hydroalcoxylation intramoléculaire
Réactions d'hydroamination et d'hydroalcoxylation
Catalyse asymétrique des métaux de transition
Réactions de Schmidt intramoléculaires catalysées par l'or (I) des azotures d'homopropargyle




