Le fluorure de tétrabutylammonium (TBAF) (CAS : 429-41-4), est un sel de fluorure et un sel de tétrabutylammonium. Il joue un rôle de catalyseur de transfert de phase.
Catalyseur pour l'éthérification des alcools et des phénols avec des halogénures d'alkyle. Catalyseur pour les réactions de benzylation.
Le TBAF est un réactif dans les synthèses organiques en plus, les réactions de condensation, de cyclisation catalysée par une base, les réactions de fluoration et de désulfonylation et comme agent de déprotection. Généralement séché avant utilisation.
Le fluorure de tétrabutylammonium est largement utilisé dans le domaine de la synthèse organique et peut être utilisé comme réactif de fluoration, catalyseur de silylation pour les alcools, catalyseur de transfert de phase, etc.
Le fluorure de tétrabutylammonium est utilisé comme agent de fluoration et catalyseur de silylation pour les alcools en synthèse organique, et comme réactif basique dans les réactions d'alkylation et d'hydroxylation. Bon catalyseur de transfert de phase cationique. Catalyseurs pour l'acylation, la silicification et la silicification
Le fluorure de tétrabutylammonium est un sel de fluorure organique soluble couramment utilisé. Il est utilisé comme base, comme catalyseur de transfert de phase et comme source de fluorure. Dans le domaine de la recherche sur le développement de capteurs de fluorure, le TBAF est utilisé comme source d’anions fluorure facile à manipuler et mesurable. Le fluorure du TBAF, une fois dissous, peut être considéré comme un fluorure libre ayant peu d’interaction avec le cation ammonium. Étant donné que le TBAF ne doit pas absorber la lumière à des longueurs d'onde supérieures à 240 nm, il est utile de surveiller les réactions de détection par spectroscopie visible.
Étant donné que l'atome de fluor dans le fluorure de tétrabutylammonium est un puissant accepteur de liaisons hydrogène, il est très facile d'absorber l'humidité, de sorte que le produit est généralement du fluorure de tétrabutylammonium trihydraté ou une solution de tétrahydrofurane de fluorure de tétrabutylammonium. Lorsqu'il est chauffé à 77 ℃ sous vide, le composé se décompose en sel de fluorure d'hydrogène. Lorsque l'échantillon est séché à 40 ℃ sous vide poussé, il contient toujours 10-30 % en moles d'eau et 10 % de sel difluorure.