Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Pureté du réactif de couplage CDI CAS 530-62-1 N,N'-Carbonyldiimidazole >98,0 % (T) Usine

Brève description :

Nom chimique : N,N’-Carbonyldiimidazole

Synonymes: CDI

CAS : 530-62-1

Pureté : >98,0 % (titrage)

Poudre cristalline blanche à blanc cassé

Réactif de couplage pour la synthèse des peptides

Contact : Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp : +86-15026746401

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de N,N'-Carbonyldiimidazole (CDI) (CAS : 530-62-1) de haute qualité. Ruifu Chemical fournit une série de réactifs de protection et de réactifs de couplage. Ruifu peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, des quantités petites et en vrac disponibles. Acheter un CDI, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueN,N'-Carbonyldiimidazole
SynonymesIDC ; 1,1'-Carbonyldiimidazole; 1,1'-Carbonylbis-1H-Imidazole ; Di-1H-imidazol-1-yl-méthanone ; 1,1'-Carbonylbisimidazole; N,N'-Carbonylbis(imidazole)
État des stocksEn stock, production de masse
Numéro CAS530-62-1
Formule moléculaireC7H6N4O
Poids moléculaire162,15 g/mol
Point de fusion116,0 à 122,0 ℃ (lit.)
Densité1,303 g/mL à 25℃
Conserver sous gaz inerteConserver sous gaz inerte
SensibleHygroscopique, sensible à l'humidité, sensible à la chaleur
Solubilité dans l'eau Insoluble dans l'eau
Solubilité Soluble dans le diméthylformamide
Température de stockage. Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃)
Certificat d'authenticité et fiche signalétiqueDisponible
Catégorie Réactifs de couplage
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticlesNormes d'inspectionRésultats
ApparencePoudre cristalline blanche à blanc cassé Conforme
Point de fusion116,0 à 122,0℃118,0 ~ 118,5 ℃
Perte au séchage<0,50%0,03%
Pureté / Méthode d'analyse>99,0 % (titrage) 99,1%
Solubilité dans le DMF 50mg/mlClair à très légèrement brumeuxConforme
Spectre infrarougeConforme à la structureConforme
ConclusionLe produit a été testé et est conforme aux spécifications données

Emballage/Stockage/Expédition:

Forfait : Une bouteille, un seau en fer de 25 kilogrammes (40 × 55), une feuille d'aluminium évacue l'azote pour l'emballer ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Hygroscopique, sensible à l'humidité. Ce produit doit être stocké dans un entrepôt frais, ventilé et sec, à l'écart du feu, de la source de chaleur, des températures élevées, de l'humidité, de l'eau, de la lumière et de l'insolation. Pendant le transport, veuillez le manipuler avec soin pour éviter que le colis ne se brise. Gardez ce produit bien scellé.
Expédition :Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.

Méthode d'essai:

N,N'-Carbonyldiimidazole (CDI)
Norme de qualité
Étape 1 Échantillon
Ce produit est facile à décomposer lorsqu'il est exposé à l'humidité, le lieu d'échantillonnage doit être situé dans un endroit frais et sec, échantillonnage (y compris la pesée de l'échantillon). Les appareils doivent être propres et secs et rapidement échantillonnés.
2. Propriétés
Prélevez 5 g d'échantillon dans une bouteille en verre incolore et transparent, fermez-la, placez-la sous la lumière naturelle et regardez-la rapidement à l'œil nu.
Étape 3 : Pureté
Pesée de précision d'un échantillon de 0,2 g à 0,3 g dans une bouteille conique. Ajouter 35 ml d'acide acétique glacial, ajouter 1 ml d'anhydride acétique et 2 gouttes d'indicateur violet cristal. La goutte a été titrée avec 0,1 mol/L d’acide perchlorique jusqu’à disparition du violet, et un test à blanc a été effectué.
Formule de calcul :
FX(V-V0)×8,1075
Pureté = -------------------------------------------- ×100 %
M×1000
Où :
F : Facteur de correction de la concentration de la solution de titrage d’acide perchlorique
V : Volume de titrage de l'échantillon
V0 : volume de titrage à blanc
8.1075 : Chaque ml de titrant consommé équivaut à 8,1075 mg d'échantillon
M : Masse de l'échantillon (g)
4. Point de fusion
3.1 Instruments et ustensiles a) Instrument à point de fusion
b) Capillaire
3.2 Procédure
Démarrage, débogage de l'instrument de point de fusion, à tester. Emballez rapidement l'échantillon avec un capillaire (car l'échantillon est facile à décomposer), appuyez sur
Fonctionnement de la méthode de fonctionnement de l'instrument de point de fusion.
5. Stockage : Conserver dans un endroit frais et sec à l'abri de la lumière
6. Période de réinspection : un an

Avantages :

Capacité suffisante : installations et techniciens suffisants

Service professionnel : service d'achat unique

Emballage OEM : emballage personnalisé et étiquette disponibles

Livraison rapide : si en stock, livraison sous trois jours garantie

Approvisionnement stable : maintenir un stock raisonnable

Support technique : solution technologique disponible

Service de synthèse personnalisé : allant du gramme au kilo

Haute qualité : mise en place d'un système complet d'assurance qualité

FAQ :

Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com 

15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de produits chimiques fins de haute qualité.

Principaux marchés ? Vendre sur le marché intérieur, en Amérique du Nord, en Europe, en Inde, en Corée, au Japon, en Australie, etc.

Avantages ? Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.

Qualité AssuranceSystème de contrôle de qualité strict. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.

ÉchantillonsLa plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.

Audit d'usineAudit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.

QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.

Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.

TransportPar Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.

Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.

Synthèse personnaliséePeut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.

Conditions de paiementLa facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.

530-62-1 - Risque et sécurité :

Codes de risque
R22 - Nocif en cas d'ingestion
R34 - Provoque des brûlures
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R40 - Preuve limitée d'un effet cancérigène
R36/38 - Irritant pour les yeux et la peau.
Description de la sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 - Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S37/39 - Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
S27 - Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
S36/37 - Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
Numéros d'identification ONU UN 3263 8/PG 2
WGK Allemagne 2
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 10-21
TSCA T
Code SH 2933290090
Note de danger Nocif/Corrosif/Sensible à l'humidité
Classe de danger 8
Groupe d'emballage III
Toxicité DL50 par voie orale chez le Lapin : 1071 mg/kg

530-62-1 - Demande :

N,N'-Carbonyldiimidazole (CDI) (CAS : 530-62-1), réactif de couplage peptidique, utilisé dans la synthèse de peptides. Le CDI est un réactif de couplage peptidique, il est utilisé dans la synthèse des peptides. Réagit facilement avec les acides carboxyliques pour former des acylimidazoles ; la réaction ultérieure avec les amines pour former des amides se déroule sans problème.
Agent de condensation important pour synthétiser les nucléosides triphosphates, les peptides-triphosphates et les triphosphates ; intermédiaire important pour synthétiser l’acylimidazole.
Comme agent de condensation pour la synthèse de triphosphonucléosides, de peptides et d'esters ; Et constitue un intermédiaire important pour la synthèse de l'acylimidazole et du pyridoxamide, la protection des groupes synthétiques biochimiques et la connexion de la chaîne peptidique protéique.
Le réactif de couplage peptidique CDI agit comme un réactif de couplage et est utilisé pour le couplage d'acides aminés afin de préparer des peptides en synthèse organique. Il est également utilisé dans la préparation de bêta-cétosulfones, de sulfoxydes et de dérivés d'acides bêta-énaminés. Il est utilisé pour convertir les alcools et les amines en carbamates, esters et urées. Il participe à la préparation de l'imidazole formylisé par réaction avec l'acide formique. De plus, il est utilisé dans la synthèse de composés polyamides dipolaires. De plus, il est considéré comme un équivalent du phosgène et utilisé pour préparer du carbonate de bis-alkyle asymétrique.
Le CDI est un dérivé de l'imidazole, et sa structure imidazole a une grande liaison P fermée, et il y a une paire d'électrons libres sur l'orbitale sp2 où un atome d'azote n'est pas lié. Ceux-ci déterminent que le CDI a une forte activité de réaction chimique, peut réagir avec l'ammoniac, l'alcool, l'acide et d'autres groupes fonctionnels et synthétiser de nombreux composés difficiles à obtenir par des méthodes chimiques générales. Il est largement utilisé comme liant d’enzymes et de protéines, intermédiaire dans la synthèse d’antibiotiques, en particulier comme agent de liaison pour les composés polypeptidiques synthétiques.
Le CDI est un réactif de réticulation de longueur nulle utilisé pour coupler des amines primaires à des groupes fonctionnels acide carboxyllique. Le CDI réagit avec l'ion carboxylate (COO-) des protéines ou d'autres composés organiques, formant un intermédiaire réactif qui réagit ensuite avec un groupe amino (-NH2). Ce réactif peut être utilisé pour coupler deux protéines et est couramment utilisé dans l'immobilisation de protéines sur un support solide ou une membrane. Idéalement, le CDI peut être utilisé dans des systèmes de solvants aqueux et organiques.
Utilisé comme pesticide et intermédiaire pharmaceutique.

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