Chine OEM Cinchonidine - L-DOPA Lévodopa CAS 59-92-7 API USP BP EP Standard Anti-Maladie de Parkinson Haute Pureté – Ruifu
Chine OEM Cinchonidine - L-DOPA Lévodopa CAS 59-92-7 API USP BP EP Standard Anti-Maladie de Parkinson haute pureté – RuifuDétail :
Fabricant de haute pureté et de qualité stable
Nom chimique : Lévodopa
Synonymes :L-DOPA; 3-(3,4-Dihydroxyphényl)-L-alanine
CAS : 59-92-7
Anti-Maladie de Parkinson
Norme API USP/BP/EP/IP, haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | Lévodopa |
| Synonymes | L-DOPA; 3-(3,4-Dihydroxyphényl)-L-alanine |
| Numéro CAS | 59-92-7 |
| Numéro CAT | RF-API55 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C9H11NO4 |
| Poids moléculaire | 197.19 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche ou blanc lait |
| Identification | Doit être positif |
| Taille des particules | Passage à 100 % 80 |
| Substances associées | |
| L-Tyrosine | ≤0,10 % |
| Composé de lévodoparète | ≤0,10 % |
| 3-Méthoxytyrosine | ≤0,50% |
| Impuretés totales | ≤1,0% |
| Impuretés inconnues | ≤0,10 % |
| PH | 4,5 ~ 7,0 |
| Absorptivité | 137~147 |
| Rotation optique | -1,27°~-1,34° |
| Métaux lourds | ≤10 ppm |
| Perte au séchage | ≤1,0% |
| Point de fusion | 249,5 ~ 252,5 ℃ |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Cendres sulfatées | ≤0,10 % |
| Dosage | 99,0 % ~ 100,5 % |
| Norme de test | Norme USP/BP/EP/IP |
| Utilisation | Ingrédient pharmaceutique actif (API); Anti-Maladie de Parkinson |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.


Lévodopa (L-DOPA) utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson. La lévodopa (L-DOPA), le médicament le plus fiable et le plus efficace utilisé dans le traitement du parkinsonisme, peut être considérée comme une forme de traitement substitutif. La lévodopa est le précurseur biochimique de la dopamine. Il est utilisé pour élever les niveaux de dopamine dans le néostriatum des patients parkinsoniens. La dopamine elle-même ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique et n'a donc aucun effet sur le SNC. Cependant, la lévodopa, en tant qu'acide aminé, est transportée dans le cerveau par des systèmes de transport d'acides aminés, où elle est convertie en dopamine par l'enzyme L-décarboxylase d'acide aminé aromatique.
Si la lévodopa est administrée seule, elle est largement métabolisée par la décarboxylase des acides aminés aromatiques L- dans le foie, les reins et le tractus gastro-intestinal. Pour prévenir ce métabolisme périphérique, la lévodopa est co-administrée avec la carbidopa (Sinemet), un inhibiteur périphérique de la décarboxylase. L'association de lévodopa avec la carbidopa diminue la dose nécessaire de lévodopa et réduit les effets secondaires périphériques associés à son administration. La lévodopa est largement utilisée pour le traitement de tous les types de parkinsonisme, à l'exception de ceux associés à un traitement médicamenteux antipsychotique. Cependant, à mesure que le parkinsonisme progresse, la durée du bénéfice de chaque dose de lévodopa peut diminuer (effet d'usure). Les patients peuvent également développer des fluctuations soudaines et imprévisibles entre la mobilité et l’immobilité (effet on-off). En quelques minutes, un patient jouissant d’une mobilité normale ou presque normale peut soudainement développer un degré sévère de parkinsonisme. Ces symptômes sont probablement dus à la progression de la maladie et à la perte des terminaisons nerveuses dopaminergiques striatales.
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