Fabricant de haute pureté et de qualité stable
Nom chimique : Orlistat CAS : 96829-58-2
Aspect : Poudre cristalline blanche ou presque blanche
Pureté : ≥98,0 % Humidité (K.F) : ≤0,20 % Perte au séchage : ≤0,50 %
L'orlistat est un type de médicament de perte de poids inhibiteur de lipase, API

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

L'Orlistat est une nouvelle forme de médicament amaigrissant reconnue internationalement. Son nom commercial est Sainike et a été mis en vente pour la première fois en Nouvelle-Zélande en 1998. L'Orlistat est un inhibiteur spécifique de lipase gastro-intestinale à long terme et très efficace, et il est insoluble dans l'eau, soluble dans le chloroforme et facilement soluble dans l'éthanol. L'Orlistat peut être utilisé en clinique pour traiter l'obésité. Habituellement, une dose de 120 mg est prise trois fois par jour dans l’heure qui suit un repas. La perte de poids commence à se produire après deux semaines d'utilisation. Il peut être utilisé en continu pendant 6 à 12 mois et ses effets cesseront d’augmenter une fois que la dose quotidienne dépasse 400 mg. Ce médicament peut être utilisé en combinaison avec un régime hypocalorique par les personnes obèses et en surpoids, et il peut également être utilisé comme traitement à long terme pour les patients qui ont été confrontés à des facteurs de risque liés au poids. Orlistat a un effet de contrôle du poids à long terme qui réduit et maintient le poids et empêche le rebond. L'utilisation d'Orlistat peut réduire l'apparition de facteurs de risque et de maladies liés au poids, notamment l'hypercholestérolémie, le diabète de type 2, l'intolérance au glucose, l'hyperinsulinémie et l'hypertension, et peut réduire la teneur en graisses dans les organes. L'orlistat ajuste également les taux de lipides sanguins : il peut diminuer les triglycérides sériques (TG) et le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C), et il peut augmenter le rapport entre les lipoprotéines de haute densité et les lipoprotéines de basse densité chez les patients obèses.

L'orlistat est un type de médicament de perte de poids inhibant la lipase et est un dérivé hydraté de la lipostatine. L'orlistat inhibe efficacement et sélectivement la lipase gastrique et la lipase pancréatique, sans avoir d'impact sur les autres enzymes digestives (telles que l'amylase, la trypsine et la chymotrypsine) ni sur la phospholipase, et n'affecte pas non plus l'absorption des glucides, des protéines et des phospholipides. Ce médicament n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et a un effet inhibiteur réversible sur la lipase. L'orlistat désactive les enzymes par liaison covalente au résidu sérine sur les sites actifs de la lipase gastrique et pancréatique. Cela empêche la graisse contenue dans les aliments d'être décomposée en acides gras libres et en diacylglycérol, de sorte qu'elle ne puisse pas être absorbée, réduisant ainsi l'apport calorique et contrôlant ainsi le poids corporel. Ce médicament n’a pas besoin d’être absorbé par tout l’organisme pour agir. L'activité pharmacologique de l'Orlistat dépend de la dose : une dose thérapeutique d'Orlistat (120 mg/j, trois fois par jour, à prendre avec les repas), associée à un régime hypocalorique, peut réduire jusqu'à 30 % de l'absorption des graisses. Dans une étude comparant des volontaires normaux et obèses, l’Orlistat n’était pratiquement pas absorbé par l’organisme et avait une concentration sanguine très faible. Après une dose orale unique (la plus élevée étant de 800 mg), la concentration sanguine d'Orlistat au cours des 8 heures suivantes était <5 ng/ml. En règle générale, une dose thérapeutique d’Orlistat n’est que très peu absorbée par l’organisme et ne s’accumule pas au cours d’une courte période de traitement. Dans une expérience in vitro, le taux de liaison de l’Orlistat avec d’autres protéines sériques dépassait 99 % (les protéines liées étaient principalement des lipoprotéines et de l’albumine) et son taux de liaison avec les globules rouges était très faible.