Trifluorométhanesulfonate de cuivre (II) CAS 34946 - 82 - 2 Pureté > 98,0 % (titrage) Usine
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| Nom chimique | Trifluorométhanesulfonate de cuivre (II) |
| Synonymes | Trifluorométhanesulfonate de cuivre ; Triflate de cuivre (II); Sel de cuivre (II) d'acide trifluorométhanesulfonique ; Cu(OTf)2 |
| Numéro CAS | 34946-82-2 |
| Numéro CAT | RF-PI2078 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C2CuF6O6S2 |
| Poids moléculaire | 361,67 |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau |
| Sensibilité | Hygroscopique |
| Point de fusion | ≥300℃ |
| Température de stockage. | Atmosphère inerte, température ambiante |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Blanc cassé à bleu clair uni |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (titrage) |
| Humidité | <0,20% |
| Carbone par analyse élémentaire | 6,0~7,1 % |
| Oxygène par analyse élémentaire | 25,5~26,9 % |
| PCI | Confirme les composants Cu confirmés |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait: 25 kg/tambour, ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
Le trifluorométhanesulfonate de cuivre (II) (CAS : 34946 - 82 - 2) est généralement utilisé comme catalyseur pour la condensation de Mannich, l'amination annulative, la réaction de Friedel - Anneau-Ouverture des époxydes et des aziridines. Addition conjuguée asymétrique de réactifs organozinciques aux cétones α,β-insaturées. Addition électrophile d'oléfines. Aziridination asymétrique des oléfines. Cycloadditions asymétriques et condensations aldoliques. Oxydation asymétrique de Kharasch. Ajout asymétrique de Michael d'énamides. Réactions d'insertion asymétriques O-H ou O-R. Aminooxygénation intramoléculaire énantiosélective des alcènes. Addition énantiosélective de réactifs dialkylzinc aux sels de N-acylpyridinium. Pd-fonctionnalisations C-H catalysées d'oximes avec des acides arylboroniques. Utilisé comme acide de Lewis dans la cyclisation de Nazarov. Catalyseur dans la diacétoxylation des oléfines. Catalyseur dans l'arylation directe méta-sélective de composés α-arylcarbonyle. Catalyseur dans le couplage à trois composants d'amines, d'aldéhydes et d'alcynes.
