Cyanoacétamide (CAA) CAS 107-91-5 Pureté >99,0 % (HPLC) Usine
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| Nom chimique | Cyanoacétamide |
| Synonymes | 2-Cyanoacétamide; CAA ; 3-Nitrilo-Propionamide |
| Numéro CAS | 107-91-5 |
| État des stocks | En stock, capacité de production 800 MT/an |
| Formule moléculaire | C3H4N2O |
| Poids moléculaire | 84.08 |
| Densité | 1,4 g/cm3 |
| Solubilité | Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Cristal ou poudre d'aiguille blanche à légèrement jaune |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (HPLC) |
| Point de fusion | 119,0 ~ 121,0 ℃ |
| Résidus à l'allumage | ≤0,02 % (sous forme de sulfate) |
| L'eau de Karl Fischer | ≤0,20% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Solubilité dans H2O | Transparent (1 g dans 8 ml) Réussi |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité


Symboles de danger Xn - Nocif
Codes de risque R22 - Nocif en cas d'ingestion
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R20/21/22 - Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
Description de sécurité S22 - Ne respirez pas la poussière.
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S28A -
Numéros d'identification ONU UN 3439 6.1/PG 3
WGK Allemagne 2
RTECS AB5950000
TSCA Oui
Code SH 2926909090
Groupe d'emballage III
Le cyanoacétamide (CAA) (CAS : 107-91-5) est utilisé comme matière première pour la synthèse organique. Utilisé comme intermédiaire en médecine, colorant et solution de galvanoplastie. Le cyanoacétamide a été utilisé dans le marquage photométrique et fluorimétrique des colonnes. Le cyanoacétamide a été utilisé dans la méthode spectrofluorimétrique pour la détermination de certains médicaments antagonistes des récepteurs antihistaminiques H1 tels que l'ébastine, le dichlorhydrate de cétirizine et le chlorhydrate de fexofénadine. Il peut être utilisé dans la détermination fluorométrique de la 3,4-Dihydroxyphénylalanine. Il a été utilisé comme agent de dérivatisation fluorigénique post-colonne pour la bio-analyse et la pharmacocinétique de l'ester de chitosane dans le sérum de lapin. Le cyanoacétamide est le réactif de départ de la synthèse de la vitamine B6. Il réagit avec les glucides réducteurs dans le tampon borate pour donner une fluorescence intense et est utile pour l'analyse automatisée des glucides sous forme de complexes borate. Il peut également être utilisé dans la synthèse de composés hétérocycliques tels que le pyrazole, la pyridine et les dérivés de la pyrimidine. De plus, il peut également être appliqué au dosage spectrophotométrique de l’activité enzymatique de la cellulose dans des cellules hôtes apparentées.




