D-(+)-Cyclosérine CAS 68-41-7 Test ≥ 900μg/mg Usine de haute qualité
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de D-(+)-Cyclosérine (CAS : 68-41-7) de haute qualité. Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, des quantités petites et en vrac disponibles. Achetez D-(+)-Cyclosérine, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | D-(+)-Cyclosérine |
| Synonymes | D-Cyclosérine ; (+)-Cyclosérine ; (R)-(+)-Cyclosérine ; (R)-(+)-4-Amino-3-Isoxazolidinone ; Orientomycine; Oxamycine; α-Cyclosérine |
| État des stocks | En stock |
| Numéro CAS | 68-41-7 |
| Formule moléculaire | C3H6N2O2 |
| Poids moléculaire | 102,09 g/mol |
| Point de fusion | 137 ℃ |
| Sensible | Sensible à l'air, sensible à la chaleur |
| Solubilité | Soluble dans l'eau. Légèrement soluble dans le méthanol et le propylène glycol. Insoluble dans le chloroforme et l'éther. |
| Température de stockage. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Poudre cristalline blanche ou jaunâtre pâle | Conforme |
| Rotation spécifique [α]20/D | +108,0° à +114,0° (C=5, NaOH 2N) | +111,9° |
| Identification | Une couleur bleue progressivement développée | Couleur bleue |
| Produits de condensation | ≤0,80 % (à 286 nm) | 0,08% |
| Perte au séchage | <1,00% | 0,38% |
| Résidus lors de l'allumage | <0,50% | 0,10% |
| Métaux lourds (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Impureté volatile | ||
| - Méthanol | ≤500 ppm | <500 ppm |
| - Acétone | ≤500 ppm | <500 ppm |
| Dosage (Antibiotiques - Dosages microbiens) | ≥900μg/mg | 938μg/mg |
| pH | 5,5 à 6,5 | 5,98 |
| FTIR | Conforme | Conforme |
| Spectre IR | Conforme | Conforme |
| Spectre RMN | Conforme | Conforme |
| Conclusion | Ce produit par inspection est conforme à la norme USP-35 | |
Cyclosérine [68-41-7].
La cyclosérine a une puissance d'au moins 900 µg de C3H6N2O2 par mg.
Conditionnement et stockage-Conserver dans des contenants hermétiques.
Normes de référence USP<11>-
USP Cyclosérine RS
Identification-Dissoudre environ 1 mg dans 10 mL de soude 0,1 N. A 1 mL de la solution obtenue, ajoutez 3 mL d'acide acétique 1 N et 1 mL d'un mélange, préparé 1 heure avant utilisation, composé à parts égales de solution de nitroprussiate de sodium (1 sur 25) et d'hydroxyde de sodium 4 N : une couleur bleue se développe progressivement.
Produits de condensation-Son absorbabilité (voir Spectrophotométrie et Lumière-Diffusion<851>) à 285 nm, déterminée dans une solution d'hydroxyde de sodium 0,1 N contenant 0,40 mg par mL n'est pas supérieure à 0,80.
Rotation spécifique<781S> : entre 108° et 114°. Solution d'essai : 50 mg par mL, dans de l'hydroxyde de sodium 2 N.
Cristallinité<695> : répond aux exigences
pH<791> : entre 5,5 et 6,5, en solution (1 sur 10).
Perte au séchage<731>-Sécher environ 100 mg dans un flacon capillaire-bouché sous vide à 60℃ pendant 3 heures : il ne perd pas plus de 1,0% de son poids.
Résidu au feu<281> : pas plus de 0,5%, le résidu carbonisé étant humidifié avec 2 mL d'acide nitrique et 5 gouttes d'acide sulfurique.
Dosage-
Tampon phosphate pH 6,8 - Préparer comme indiqué dans Solutions tampons sous Solutions dans la section Réactifs, indicateurs et solutions.
Phase mobile-Dissoudre 0,5 g de 1-décanesulfonate de sodium dans 800 ml d'eau, ajouter 50 ml d'acétonitrile et 5 ml d'acide acétique glacial et mélanger. Ajuster avec de la soude 1 N à un pH de 4,4. Filtrer et dégazer. Effectuez les ajustements nécessaires (voir Adéquation du système sous Chromatographie<621>).
Préparation standard - Dissoudre quantitativement une quantité pesée avec précision de cyclosérine RS USP dans un tampon phosphate pH 6,8 pour obtenir une solution ayant une concentration connue d'environ 0,4 mg par ml.
Préparation du test-Transférer environ 20 mg de cyclosérine, pesés avec précision, dans une fiole jaugée de 50 - mL, dissoudre et diluer avec un tampon phosphate pH 6,8 jusqu'au volume, puis mélanger.
Système chromatographique (voir Chromatographie<621>)-Le chromatographe liquide est équipé d'un détecteur de 219-nm et d'une colonne de 4,6-mm × 25-cm contenant 5- µm emballage L1. Le débit est d'environ 1 ml par minute. La température de la colonne est maintenue à environ 30°. Chromatographez la préparation standard et enregistrez les réponses maximales comme indiqué pour la procédure : le facteur de traînée n'est pas supérieur à 1,8 ; et l'écart type relatif pour les injections répétées n'est pas supérieur à 2,0 %.
Procédure-Injectez séparément des volumes égaux (environ 10 µL) de la préparation standard et de la préparation de test dans le chromatographe, enregistrez les chromatogrammes et mesurez les réponses maximales pour la cyclosérine. Calculez la quantité, en µg, de C3H6N2O2 dans chaque mg de Cyclosérine prise par la formule :
50 000(C/W)(rU / rS)
dans laquelle C est la concentration, en mg par mL, de USP Cycloserine RS dans la préparation standard ; W est la quantité, en mg, de cyclosérine prise pour préparer la préparation du test ; et rU et rS sont les réponses maximales pour la cyclosérine obtenues à partir de la préparation du test et de la préparation standard, respectivement.
Forfait : Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃), à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition :Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de produits chimiques fins de haute qualité.
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Avantages ? Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.
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Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée? Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Conditions de paiement? La facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.
Symboles de danger Xn - Nocif
Codes de risque
R5 - Le chauffage peut provoquer une explosion
R20 - Nocif par inhalation
Description de la sécurité
S38 - En cas de ventilation insuffisante, porter un équipement respiratoire adapté.
S36/37 - Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
S24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne 2
RTECSNY2975000
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 10-23
Code SH 2941909099
La D-(+)-Cyclosérine (CAS : 68-41-7) a une forte nature hygroscopique, elle est soluble dans l'eau, légèrement soluble dans les alcools inférieurs, l'acétone et le dioxane, et difficilement soluble dans le chloroforme et l'éther de pétrole. Il est relativement stable en solution alcaline et se décompose rapidement en solutions acides ou neutres. En tant qu'antibiotique à large spectre, la cyclosérine est un inhibiteur contre la plupart des bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les rickettsies et certains protozoaires, à l'exception de Mycobacterium tuberculosis. Elle est également efficace sur certaines souches de Mycobacterium tuberculosis avec une tolérance à la streptomycine, au vinactane para-aminosalicylique, à l'isoniazide et au pyrazinamide. La cyclosérine entre légèrement en synergie avec l'isoniazide dans l'inhibition de Mycobacterium tuberculosis H37RV, mais elle n'a ni synergie ni antagonisme contre la streptomycine. Le produit est un agent bactériostatique et n’exercera donc pas d’effet bactéricide même en augmentant la dose ou en prolongeant le temps d’action sur les bactéries.
Le mécanisme de l’action antibactérienne de la D-cyclosérine consiste à inhiber la biosynthèse du peptidoglycane de la paroi cellulaire. Comme il s'agit d'un analogue structurel de la D-alanine, la D-cyclosérine peut inhiber de manière compétitive les activités de l'alanine racémase et de la D-alanyl-D-alanine synthétase, qui sont deux enzymes importantes dans la synthèse du peptidoglycane. La D-cyclosérine présente une faible activité inhibitrice contre Mycobacterium tuberculosis, qui ne représente que 1/10 à 1/20 de celle de la streptomycine. L'avantage du produit est qu'il est efficace sur les souches de Mycobacterium tuberculosis résistantes aux médicaments et qu'il est moins susceptible d'induire une résistance aux médicaments. Le produit peut être utilisé avec d'autres médicaments antituberculeux dans le traitement de la tuberculose causée par Mycobacterium tuberculosis résistant aux médicaments.
La cyclosérine est un médicament antituberculeux de deuxième intention. Il peut inhiber la croissance de Mycobacterium tuberculosis, mais son effet est relativement plus faible que celui des médicaments de première intention. Son efficacité dans le traitement de la tuberculose est relativement faible. L'utilisation du médicament seul peut produire une résistance aux médicaments, mais la résistance apparaît lentement par rapport à celle des autres médicaments antituberculeux. Aucune résistance croisée n'a été trouvée entre la cyclosérine et d'autres médicaments antituberculeux. Le mécanisme de son action antibactérienne consiste à inhiber la synthèse du peptidoglycane de la paroi cellulaire bactérienne, provoquant ainsi un défaut dans l'architecture de la paroi cellulaire. Le principal composant structurel de la paroi cellulaire bactérienne est le peptidoglycane, composé de N-acétylglucosamine (GNAc) et d'acide N-acétylmuramique (MNAc). L'acide N-acétylmuramique est lié au pentapeptide et relie la N-acétylglucosamine de manière redoublée et alternative. La formation du précurseur cytoplasmique du peptidoglycane peut être entravée par la cyclosérine, car cette dernière peut gêner la racémase et la synthétase de la D-Alanine, et bloque ainsi la formation d'acide N-acétylmuramique.
La D-Cyclosérine peut être obtenue par technique de fermentation ou par synthèse directe. La bactérie utilisée dans la fermentation est Actinomyces laven-dulae. Le milieu de fermentation est constitué de dextrine, de dextrose, d'amidon, de poudre de soja, de poudre de levure, de sulfate d'ammonium, de nitrate d'ammonium, de carbonate de calcium, de chlorure de sodium, de sulfate de magnésium et d'huile de soja. Dans le processus de synthèse, la D-Cyclosérine est obtenue à partir du chlorhydrate d'ester éthylique de β-Aminooxy alanine par réaction avec l'hydroxyde de potassium dans une réaction de cyclisation.
