β-D-Ribofuranose 1-Acétate 2,3,5-Tribenzoate CAS 6974-32-9 Test ≥99,0 % (HPLC) Clofarabine Intermédiaire Haute Pureté
Intermédiaires liés à la clofarabine d'approvisionnement commercial :
Clofarabine CAS : 123318-82-1
2-Désoxy-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS : 97614-43-2
β-D-Ribofuranose 1-Acétate 2,3,5-Tribenzoate CAS : 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS : 22224-41-5
2,6-Dichloropurine CAS : 5451-40-1
| Nom chimique | β-D-Ribofuranose 1-Acétate 2,3,5-Tribenzoate |
| Synonymes | 1-O-Acétyle-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-Ribofuranose |
| Numéro CAS | 6974-32-9 |
| Numéro CAT | RF-PI222 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C28H24O9 |
| Poids moléculaire | 504.49 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche ou blanc cassé |
| Méthode d'essai/d'analyse | ≥99,0 % (HPLC) |
| Point de fusion | 126,0 ~ 133,0 ℃ |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,50% |
| Impuretés totales | ≤1,00% |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire pharmaceutique de la clofarabine CAS : 123318-82-1 |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le β-D-Ribofuranose 1-Acétate 2,3,5-Tribenzoate (CAS 6974-32-9) est un intermédiaire de (Clofarabine CAS : 123318-82-1). La clofarabine (CAS : 123318-82-1) est un nouveau médicament anticancéreux à base de purines nucléosidiques qui a été développé pour la première fois avec succès par la société biopharmaceutique Top10 des États-Unis - Genzyme Corporation sous le nom commercial « Clofarabine ». Le 28 décembre 2004, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a utilisé la procédure accélérée pour l'approbation de la clofarabine pour son application chez les enfants atteints de leucémie lymphoïde aiguë (LAL) réfractaire ou en rechute ; il a une excellente efficacité dans le traitement de la leucémie avec une bonne tolérance et aucun effet indésirable imprévisible. Il peut être administré par voie intraveineuse ou par voie orale. Ce médicament est le premier produit approuvé pour être dédié au traitement de la leucémie infantile depuis plus de dix ans.
