La daptomycine (CAS : 103060-53-3) est une sorte d’antibiotique lipopeptidique cyclique doté d’une nouvelle structure. Il est extrait du bouillon de fermentation de Streptomyces. Il a été découvert par Eli Lilly Company dans les années 1980 et développé avec succès en 1997 par Cubist Pharmaceuticals. Il possède non seulement une nouvelle structure chimique, mais également un mode d'action différent de tout antibiotique approuvé auparavant : il inhibe la cellule en perturbant le transport des acides aminés à travers la membrane cellulaire, bloquant ainsi la biosynthèse du peptidoglycane par la paroi cellulaire et modifiant la nature de la membrane cellulaire. Il peut détruire la fonction de la membrane cellulaire bactérienne à bien des égards et tuer rapidement les bactéries à Gram positif. En plus de son effet sur la plupart des bactéries Gram positives cliniquement pertinentes, la daptomycine a surtout une efficacité puissante dans le traitement des souches isolées qui ont montré des signes de résistance à la méthicilline, à la vancomycine et au linézolide. Cette propriété revêt une grande importance clinique pour les patients souffrant d’infections graves. En septembre 2003, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé pour la première fois que la Daptomycine (CAS : 103060-53-3) pouvait être utilisée pour le traitement d'infections cutanées graves. En mars 2006, il a été approuvé pour le traitement des maladies infectieuses. En janvier 2006, il est approuvé par la Commission européenne pour le traitement de certaines infections compliquées de la peau et des tissus mous causées par des bactéries à Gram positif. Le 6 septembre 2007, Cubist Pharmaceuticals a annoncé que l'Union européenne avait approuvé son médicament antibactérien, Cubicin, pour le traitement de l'endocardite du cœur droit causée par des infections à Staphylococcus aureus et des maladies compliquées liées aux infections de la peau et des tissus mous causées par Staphylococcus aureus.