Darunavir CAS 206361-99-1 Anti-Pureté du VIH ≥99,0 % Inhibiteur de protéase du VIH de haute pureté API
Approvisionnement du fabricant Produits associés au darunavir :
Darunavir CAS 206361-99-1
Éthanolate de darunavir CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-Époxy-3-(Boc-Amino)-4-Phénylbutane CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-Époxy-3-(Boc-Amino)-4-Phénylbutane CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-Chloro-4-Phényl-2-Butanone CAS 102123-74-0
| Nom chimique | Darunavir |
| Synonymes | TMC114 ; UIC-94017 |
| Numéro CAS | 206361-99-1 |
| Numéro CAT | RF-API68 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C27H37N3O7S |
| Poids moléculaire | 547,66 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche ou blanc cassé |
| Identification | HPLC MS/HNMR |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO, légèrement soluble dans l'eau |
| Point de fusion | 74,0 ~ 76,0 ℃ |
| Identification | RMN 1H |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,0 % (HPLC) |
| Substances associées | |
| Impureté unique maximale | ≤0,30% |
| Impuretés totales | ≤1,0% |
| Solvants résiduels | Éthanol ≤0,30% |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,10 % |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Arsenic | ≤1,5 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Darunavir (CAS 206361-99-1) VIH-1 Inhibiteur de protéase Anti-VIH |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.


Le darunavir (nom de marque Prezista, anciennement connu sous le nom de TMC114) est un médicament inhibiteur de protéase utilisé pour traiter l'infection par le VIH. Le darunavir est une option de traitement recommandée par l'OARAC pour les adultes et les adolescents naïfs et expérimentés. Le darunavir est un nouveau type d'inhibiteurs non peptidiques de protéase antirétrovirale dans le traitement du SIDA. Il est d'abord développé par la filiale islandaise de Johnson Pharmaceutical, Tibotec. Il présente la biodisponibilité la plus élevée parmi les 6 inhibiteurs de protéase (saquinavir, ritonavirvir, indinavir, naphtalène, nelfinavir, amprénavir et ABT378/r). Il agit en bloquant la formation de particules virales nouvelles et matures à partir de la surface des cellules hôtes infectées et en inhibant la protéase du virus. Lorsque le produit est utilisé pendant une longue période, il peut généralement réduire le vecteur du virus VIH dans le sang, augmenter le nombre de cellules CD4, réduire le risque d'infection par le VIH, améliorer la qualité de vie et prolonger la vie. Il convient aux adultes infectés par le virus VIH mais n’a aucun effet sur l’utilisation des médicaments antirétroviraux existants. Le médicament doit être associé à l’utilisation de faibles doses de ritonavir ou d’autres agents antirétroviraux, afin d’améliorer son efficacité. L'activité antivirale in vitro peut être évaluée en étant contre les lymphocytes et les lymphocytes infectés de manière aiguë et chronique dans le sang périphérique.




