Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Darunavir CAS 206361-99-1 Anti-Pureté du VIH ≥99,0 % Inhibiteur de protéase du VIH de haute pureté API

Brève description :

Nom chimique : Darunavir

CAS : 206361-99-1

Aspect : Poudre cristalline blanche ou blanc cassé

Pureté : ≥99,0 %

VIH-1 Inhibiteur de protéase Anti-VIH

API de haute qualité, production commerciale

Demande de renseignements : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueDarunavir
SynonymesTMC114 ; UIC-94017
Numéro CAS206361-99-1
Numéro CATRF-API68
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des centaines de kilogrammes
Formule moléculaireC27H37N3O7S
Poids moléculaire547,66
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre cristalline blanche ou blanc cassé
IdentificationHPLC MS/HNMR
SolubilitéSoluble dans le DMSO, légèrement soluble dans l'eau
Point de fusion74,0 ~ 76,0 ℃
IdentificationRMN 1H
Pureté / Méthode d'analyse≥99,0 % (HPLC)
Substances associées
Impureté unique maximale≤0,30%
Impuretés totales≤1,0%
Solvants résiduelsÉthanol ≤0,30%
Perte au séchage≤0,50%
Résidus à l'allumage≤0,10 %
Métaux lourds≤20 ppm
Arsenic≤1,5 ppm
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationDarunavir (CAS 206361-99-1) VIH-1 Inhibiteur de protéase Anti-VIH

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Le darunavir (nom de marque Prezista, anciennement connu sous le nom de TMC114) est un médicament inhibiteur de protéase utilisé pour traiter l'infection par le VIH. Le darunavir est une option de traitement recommandée par l'OARAC pour les adultes et les adolescents naïfs et expérimentés. Le darunavir est un nouveau type d'inhibiteurs non peptidiques de protéase antirétrovirale dans le traitement du SIDA. Il est d'abord développé par la filiale islandaise de Johnson Pharmaceutical, Tibotec. Il présente la biodisponibilité la plus élevée parmi les 6 inhibiteurs de protéase (saquinavir, ritonavirvir, indinavir, naphtalène, nelfinavir, amprénavir et ABT378/r). Il agit en bloquant la formation de particules virales nouvelles et matures à partir de la surface des cellules hôtes infectées et en inhibant la protéase du virus. Lorsque le produit est utilisé pendant une longue période, il peut généralement réduire le vecteur du virus VIH dans le sang, augmenter le nombre de cellules CD4, réduire le risque d'infection par le VIH, améliorer la qualité de vie et prolonger la vie. Il convient aux adultes infectés par le virus VIH mais n’a aucun effet sur l’utilisation des médicaments antirétroviraux existants. Le médicament doit être associé à l’utilisation de faibles doses de ritonavir ou d’autres agents antirétroviraux, afin d’améliorer son efficacité. L'activité antivirale in vitro peut être évaluée en étant contre les lymphocytes et les lymphocytes infectés de manière aiguë et chronique dans le sang périphérique.

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