L'éthanolate de darunavir (Prezista) est un inhibiteur de la protéase du VIH. Dérivé du Darunavir, un inhibiteur de la protéase du VIH-1-de deuxième génération ; structurellement similaire à l’amprénavir. Antiviral. Il s'agit d'un produit de recherche lié au COVID19. Malheureusement, le DRV a une faible solubilité dans l’eau et une faible biodisponibilité. Il nécessite donc une administration à des doses relativement élevées afin de présenter une efficacité thérapeutique. Le darunavir est un puissant inhibiteur à large spectre actif contre les isolats cliniques du VIH - 1 avec une cytotoxicité minimale. Le darunavir forme des liaisons hydrogène avec les atomes conservés de la chaîne principale Asp29 et Asp30 de la protéase. Il est proposé que ces interactions soient essentielles à la puissance de ce composé contre les isolats du VIH résistants à plusieurs inhibiteurs de protéase. Dans une étude in vitro sur des cellules MT-2, l'activité du darunavir est supérieure à celle du saquinavir, de l'amprénavir, du nelfinavir, de l'indinavir, du lopinavir et du ritonavir. Le darunavir est principalement métabolisé par les enzymes hépatiques du cytochrome P450 (CYP), principalement le CYP3A. La dose « de rappel » de ritonavir agit comme un inhibiteur du CYP3A, augmentant ainsi la biodisponibilité du darunavir. Le darunavir a été conçu pour former des interactions robustes avec l'enzyme protéase de nombreuses souches de VIH, y compris des souches de patients prétraités et présentant de multiples mutations de résistance.