DCC CAS 538-75-0 N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide Pureté > 99,0 % (GC) Réactif de couplage peptidique de haute qualité
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) (CAS : 538-75-0) de haute qualité. Ruifu Chemical fournit une série de réactifs de protection et de réactifs de couplage.
Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, des quantités petites et en vrac disponibles. Achetez DCC, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide |
| Synonymes | CDC ; Dicyclohexylcarbodiimide |
| Numéro CAS | 538-75-0 |
| État des stocks | En stock, capacité de production 1 000 tonnes par an |
| Formule moléculaire | C13H22N2 |
| Poids moléculaire | 206.33 |
| Point de fusion | 32,0 ~ 36,0 ℃ |
| Point d'ébullition | 122,0 ~ 124,0 ℃/6 mm Hg (lit.) |
| Densité | 1,247 g/mL à 25℃ |
| Conserver sous gaz inerte | Conserver sous gaz inerte |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol |
| Température de stockage. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Catégories de produits | Réactifs de couplage peptidique |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Cristal blanc ou liquide jaune clair | Conforme |
| Pureté /Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) | 99,62% |
| Point de fusion | 32,0 ℃ ~ 36,0 ℃ | 33,5 ~ 34,1 ℃ |
| Perte au séchage | <0,50% | 0,10% |
| Test de solution (dans l'acétone) | Clair et transparent | Conforme |
| Matière insoluble dans l'acétone | Aucun | Aucun |
| Impuretés totales | <1,00% | 0,38% |
| Norme de test | Norme de contrôle interne d'entreprise | Conforme |
| Stockage | Protéger de la lumière et conserver dans un endroit frais et sec | |
Forfait : Bouteille fluorée, 25 kg/fût, ou selon l'exigence du client.
Stockage : Sensible à l'humidité, à conserver à l'abri de l'eau et de l'humidité. Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃), à l'écart des substances incompatibles. Tenir à l'écart du soleil ; éviter le feu et les sources de chaleur
Expédition : Livrez dans le monde entier par avion, par mer, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
1 Objectif
Clarifier la procédure d'inspection de CDC.
2 Gamme
Applicable à l'inspection de DCC dans la société Ruifu.
3 Base
Pharmacopée chinoise édition 2005, norme de contrôle interne d'entreprise.
4. Responsabilité
4.1 Le service qualité est responsable de la formation et de l'orientation.
4.2 L'analyste sera responsable de l'opération spécifique et de l'exactitude des résultats des tests.
5 Procédures de fonctionnement
5.1 Propriétés : Ce produit est un cristal blanc ou un liquide jaune clair.
Prenez 100 grammes d'échantillon et placez-le dans un bécher, refroidissez-le jusqu'au point de congélation, puis chauffez-le pour le faire fondre. Observez la couleur et le cristal séparément
5.2 Point de congélation
Mettez 15 ml d'échantillon dans un tube à essai de 20 ml. L'échantillon a complètement fondu lorsqu'il a été chauffé à 45 ℃. Transférer le tube à essai dans un bain-marie à 25℃
Incorporer, remuer et insérer le joint du thermomètre. Toutes les 30 secondes jusqu'à ce que le liquide se solidifie, puis toutes les 15 secondes,
La température affichée est le point de congélation jusqu'à ce que le thermomètre reste inchangé pendant environ 1 minute.
5.3 Détermination du contenu
Détermination par chromatographie en phase gazeuse (Annexe de la Pharmacopée chinoise, édition 2005).
Instrument : Colonne de chromatographe en phase gazeuse Kexiao GC1690 : ATSE-54
Température de la colonne : 230 ℃ Gaz porteur : azote
Température de détection : 300℃ Température d’injection : 280℃
Rapport de shunt : 50:1 Détecteur : FID
Injecter 0,2 ul de solution à tester dans le chromatographe pendant 15 min. Quantifié par la méthode de normalisation de zone.
5.4 Résultats
Calculé par la méthode de normalisation de zone, le DCC ne doit pas être inférieur à 99,0 %.
Codes de risque
R23/24/25 - Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R34 - Provoque des brûlures
R40 - Preuve limitée d'un effet cancérigène
R43 - Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau
R41 - Risque de lésions oculaires graves
R36/38 - Irritant pour les yeux et la peau.
R21 - Nocif par contact avec la peau
R24 - Toxique par contact avec la peau
R22 - Nocif en cas d'ingestion
R62 - Risque possible d'altération de la fertilité
R37/38 - Irritant pour les voies respiratoires et la peau.
R10 - Inflammable
R61 - Peut nuire à l'enfant à naître
R26 - Très toxique par inhalation
R38 - Irritant pour la peau
R20/22 - Nocif par inhalation et par ingestion.
Description de la sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 - Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S41 - En cas d'incendie et/ou d'explosion, ne pas respirer les fumées.
S24 - Évitez tout contact avec la peau.
S37/39 - Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
S24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
S36 - Portez des vêtements de protection appropriés.
S16 - Tenir à l'écart des sources d'ignition.
S53 - Éviter l'exposition - obtenir des instructions spéciales avant utilisation.
S28 - Après contact avec la peau, laver immédiatement et abondamment avec de la mousse de savon.
Numéros d'identification ONU UN 2922 8/PG 2
WGK Allemagne 3
RTECSFF2160000
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 3-8-10-21
TSCA Oui
Code SH 2925290090
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage II
Toxicité DL50 par voie orale chez le lapin : 1110 mg/kg DL50 par voie cutanée Rat 71 mg/kg
Le DCC (N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide, CAS : 538-75-0) est utilisé en chimie peptidique comme réactif de couplage. Principalement utilisé pour la synthèse artificielle de peptides. Condensation d'acides aminés. Par exemple, dans la synthèse Fmoc - en phase solide, le groupe carboxyle d'un acide aminé forme une liaison amide avec le groupe amino d'un autre acide aminé. Afin de rendre le groupe carboxyle plus réceptif à l'attaque des nucléophiles, l'atome d'oxygène chargé négativement doit être activé en un meilleur groupe partant, et le DCC joue ce rôle. L'atome d'oxygène du groupe carboxyle sur l'acide aminé agit comme un nucléophile pour attaquer l'atome de carbone au milieu de la molécule DCC de sorte que le DCC se combine avec le groupe carboxyle pour former une structure ester, ce qui rend l'attaque nucléophile du groupe amino facile à réaliser avec un réactif de couplage.
Le DCC est utilisé pour la synthèse et la déshydratation de l'amikacine et des acides aminés. c'est un bon agent déshydratant biochimique à basse température et est également utilisé pour la synthèse d'acides, d'anhydrides, d'aldéhydes, de cétones, etc. Au Japon, les agents déshydratants utilisés pour le glutathion représentent 90 % de la consommation totale. Lorsque le produit est utilisé comme agent de déshydratation et de condensation, il peut réagir en peu de temps à température ambiante et le produit après la réaction est la dicyclohexylurée. Puisque la solubilité du produit dans le solvant organique est très faible, le produit de réaction est facile à séparer ; en même temps, comme le produit est difficile à dissoudre dans l'eau, la réaction peut toujours se dérouler même dans une solution aqueuse. Le produit est également utilisé pour la synthèse de peptides et d'acides nucléiques. L'utilisation de ce produit permet de synthétiser facilement des peptides à partir de composés avec des groupes carboxyles libres et de composés avec des groupes amino libres à température ambiante, et le rendement est très élevé. Utilisé pour la production d'hypertendus et d'adénosine monophosphate cyclique. utilisé comme réactif biochimique et agent de condensation de déshydratation de synthèse organique.
