Symboles de danger Xn - Nocif
Codes de risque 20 - Nocif par inhalation
Description de la sécurité 36 - Portez des vêtements de protection appropriés.
WGK Allemagne 3

L'acétate de desmopressine (CAS : 16789 - 98 - 3), c'est-à-dire la 1 - désamination de la cystéine et la 8 - effets secondaires, cliniques liés à un dysfonctionnement plaquettaire congénital ou induit par un médicament, une urémie, une cirrhose du foie et des causes inconnues provoquées par un temps de saignement prolongé ; Peut être utilisé pour contrôler et prévenir les saignements lors d’une petite intervention chirurgicale ; Diabète insipide central. Dans des cas individuels, ce produit sera même efficace chez les patients atteints de maladies modérées du système urinaire, souvent invalides chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand de type IIB.
Action pharmacologique : L'acétate de desmopressine contient de la desmopressine dont la structure est similaire à celle de l'arginine vasopressine native. C'est la différence entre l'arginine vasopressine, principalement pour la moitié de l'acide aminé et la D arginine pour remplacer la L Arginine. Ces changements structurels prolongent la durée d'action de la dose clinique de desmopressine sans les effets secondaires de la compression. Certaines études ont montré que l'effet anti-énurésie est significatif, ce qui peut être dû à l'augmentation des taux d'arginine vasopressine dans le sang des enfants la nuit, puis à concentrer l'urine, à réduire le volume urinaire et la pression intravasculaire, à diminuer la contraction du cou et du détrusor.
Son efficacité, sa facilité d'administration (intranasale), sa longue durée d'action et l'absence d'effets secondaires en font le médicament de choix pour le traitement du diabète insipide central. Il peut également être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. Il est préférable à la vasopressine injectable et aux antidiurétiques oraux pour une utilisation chez les enfants. Il est indiqué dans la prise en charge de la polydipsie temporaire et de la polyurie associée à un traumatisme ou à une intervention chirurgicale dans la région hypophysaire.
Utilisation clinique : La desmopressine, sous forme de sel acétate, est un analogue synthétique de la vasopressine dans lequel le Nterminal Cys est dépourvu de sa fonction α-amino (1-Deamino) et où Arg8 est présent sous forme de son D-isomère (D-Arg8), d'où l'acronyme commercial DDAVP. La présence de D-Arg et l'absence de l'amine N-terminale dans la structure de la desmopressine ont augmenté sa demi-vie de telle sorte qu'elle est disponible pour une utilisation orale, parentérale ou nasale. Il est utilisé par ces trois voies d'administration pour prévenir ou contrôler la polydipsie (soif excessive), la polyurie et la déshydratation des patients atteints de diabète insipide provoquée par un déficit en vasopressine. Il a également été approuvé pour le traitement de l'énurésie nocturne (énurésie nocturne), qui serait causée par l'absence d'augmentation nocturne normale des taux de vasopressine. La desmopressine est connue pour provoquer une augmentation du facteur VIII plasmatique (facteur antihémophilique) et de l'activateur du plasminogène. Il est donc approuvé par la FDA américaine pour une utilisation parentérale et nasale pour réduire les épisodes hémorragiques spontanés ou induits par un traumatisme chez les patients atteints d'hémophilie A et de maladie de von Willebrand de type I, à condition que leur activité plasmatique en facteur VIII soit supérieure à 5 %. Stimate, le spray nasal utilisé dans le traitement des patients atteints d'hémophilie A et de maladie de von Willebrand de type I, est 15 fois plus concentré que le spray nasal DDAVP ; ce dernier est utilisé dans le traitement du diabète insipide.