De l'acide 2-iodobenzoïque (50,0 g, 0,20 mol) a été ajouté au sulfolane (250 ml), la solution a été chauffée à 50 ℃. 90 % de la solution ci-dessus ont été ajoutés lentement goutte à goutte à une solution aqueuse (147,4 ml) d'hydrogénosulfate de potassium (0,24 g, 1,2 mole, éq) à 50 °C, et la réaction a été incubée pendant 3 heures. Ensuite, la solution réactionnelle a été chauffée à 95℃. Et la solution restante d'acide 2-iodobenzoïque à 10 % a été lentement ajoutée goutte à goutte à la solution réactionnelle, et la réaction a été poursuivie pendant 3 heures. Une fois la réaction terminée, il a été refroidi à 5°C et l'agitation a été poursuivie à cette température pendant 1,5 heure. 1 L d'eau a été ajouté sous agitation et filtré (le filtrat devait être recyclé). Le gâteau de filtration a été rincé successivement à l'eau et à l'acétone et séché à température ambiante pendant 16 heures pour obtenir 53,2 g d'acide 2-iodoylbenzoïque (rendement : 95,04 %), solide blanc d'une pureté de 99,7 % (confirmé par RMN et HPLC). Détecté par RMNH, le solide s'est avéré être de l'acide 2-iodoylbenzoïque. De l'acide 2-iodoylbenzoïque (45 g, 0,16 mole) a été ajouté à l'anhydride acétique (49 G, 0,48 mole) et au dioxane (90 ml), suivi de B(C6F5)3 (0,0016 mole), la solution réactionnelle a été chauffée à 50 ℃. On a agité pendant 10 minutes, puis le solvant a été éliminé par distillation sous pression réduite. La solution réactionnelle a été ajoutée avec de l'éther méthyltertiobutylique (400 ml), filtrée par aspiration et séchée à température ambiante pour obtenir un solide blanc (61,1 g, rendement : 90 %). La pureté était de 99,1 % (confirmée par RMN).