Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

Cyanométhylphosphonate de diéthyle CAS 2537-48-6 Pureté >99,0 % (GC) Usine de haute qualité

Brève description :

Nom chimique : Cyanométhylphosphonate de diéthyle

CAS : 2537-48-6

Pureté : >99,0 % (GC)

Aspect : Liquide transparent incolore

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Cyanométhylphosphonate de diéthyle CAS : 2537-48-6

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueCyanométhylphosphonate de diéthyle
SynonymesEster diéthylique d’acide cyanométhylphosphonique
Numéro CAS2537-48-6
Numéro CATRF-PI1252
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC6H12NO3P
Poids moléculaire177.14
Point d'ébullition101,0 ~ 102,0 ℃/0,4 mm Hg (lit.)
Densité1,095 g/ml à 25℃ (lit.)
Indice de réfractionN20/D 1,431~1,435
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceLiquide transparent incolore
Pureté / Méthode d'analyse>99,0 % (GC)
Humidité (K.F)<0,50%
Indice d'acide (mgKOH/g)<2.00
Impuretés totales<1,00%
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques ; Réactifs Horner-Emmons

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, 25 kg/baril ou 200 kg/fût, ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Le cyanométhylphosphonate de diéthyle (CAS : 2537-48-6) est utilisé comme intermédiaire dans la réaction de Horner-Emmons pour la synthèse de nitriles substitués et de leurs dérivés aminés et hétérocycliques. Il est connu comme réactif de Wittig modifié utilisé dans la préparation de nitriles alpha, bêta-insaturés à partir de cétones ou d'aldéhydes comme le 3-hydroxy-3-méthylbutanal. Il réagit avec les époxydes et les nitrones pour préparer respectivement des cyclopropanes et des aziridines cyano-substitués. Il participe activement à la synthèse des alcanénitriles alpha - arylés par réaction avec les iodures d'aryle en présence de CuI.

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