Le (Diméthylamino)acétaldéhyde Diéthylacétal (CAS : 3616-56-6) est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique. Le (Diméthylamino)acétaldéhyde Le diéthylacétal peut être utilisé dans la synthèse du dimaléate d'afatinib (CAS : 850140-73-7), du sumatriptan (CAS : 103628-46-2). L'afatinib (nom commercial Gilotrif aux États-Unis et Giotrif en Europe, auparavant Tomtovok et Tovok) est un médicament approuvé aux États-Unis, en Europe, à Taiwan, au Mexique, au Chili et au Japon ainsi que dans d'autres pays pour le traitement de première intention des patients atteints de types distincts de carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) métastatique (mutation EGFR positive), développé par Boehringer Ingelheim. L'afatinib agit comme un inhibiteur covalent irréversible du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) à tyrosine kinase et de l'erbB-2 (HER2). Le sumatriptan a été le premier triptan approuvé (1991) pour le traitement aigu des migraines. Il a la biodisponibilité orale la plus faible parmi tous les triptans en raison de sa faible lipophilie. La disponibilité de nombreuses formes posologiques différentes (c'est-à-dire un comprimé oral, une injection SC, une formulation en spray nasal et un suppositoire) permet d'adapter le traitement aux besoins de chaque patient, faisant ainsi des sumatriptans un médicament très utile pour un traitement aigu des migraines. Le sumatriptan a également un début d’action très rapide via une injection SC ou une administration par pulvérisation nasale.