1,4-Bis(diphénylphosphino)butane (DPPB) CAS 7688-25-7 Pureté >98,0 % (HPLC)
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| Nom chimique | 1,4-Bis(diphénylphosphino)butane |
| Synonymes | Tétraméthylènebis(diphénylphosphine); DPPB |
| Numéro CAS | 7688-25-7 |
| Numéro CAT | RF2316 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C28H28P2 |
| Poids moléculaire | 426.48 |
| Sensible | Sensible à l'air, sensible à la chaleur |
| Solubilité | Soluble dans le chloroforme. Légèrement soluble dans l'eau |
| Stockage | Température ambiante |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche ou blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (HPLC) |
| Point de fusion | 132,0 ~ 136,0 ℃ |
| Eau (par Karl Fischer) | <1,00% |
| Solubilité (turbidité) | Clair à très légèrement trouble 2,5 % dans le chloroforme |
| Solubilité (couleur) | Incolore à jaune très pâle |
| Impuretés totales | <2,00% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client
Conditions de stockage : Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
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Assurance qualité? Assurance qualité fiable, gestion stricte. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.
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Le 1,4-Bis(diphénylphosphino)butane (DPPB) (CAS : 7688-25-7) est utilisé dans la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura ou utilisé comme ligands. Il joue un rôle essentiel en tant que ligand dans l'acylcyanation catalysée par le palladium(0) des arylacétylènes et la déprotection des allyloxycarbamates. Il agit comme ligand pour les alkylations, les réactions d'isomérisation et en chimie organométallique. De plus, il est utilisé dans la réaction de Heck, le couplage Negishi et le couplage Sonogashira. De plus, il est utile en chimie organométallique.
